आश्रित परिचर्या देखभाल

इस लेख में मौजूदा ग्रंथ सूची और 80 के दशक में निर्मित मनोरोग सुधार के बाद से हुए परिवर्तनों का एक संशोधन करने की कोशिश की गई है, जिसमें स्वास्थ्य देखभाल का विकेंद्रीकरण और एक अभिन्न उपचार जिसमें पहलू शामिल हैं सामाजिक, मौजूदा चिकित्सा और मनोवैज्ञानिक के साथ.

इतिहास का विश्लेषण सैनिटरी और एक्सट्रैसैनिटरी सिस्टम में इसके परिणामस्वरूप परिवर्तन के साथ किया जाता है, देखभाल करने वालों के लिए देखभाल के नतीजे और वह सहायता जिससे वे खुद को दिन-प्रतिदिन पाते हैं। अंत में, विभिन्न संघों और निष्कर्ष प्रस्तावित हैं। जानने के लिए ऑनलाइन मनोविज्ञान पढ़ना जारी रखें आश्रित परिचर्या देखभाल.

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1. देखभाल करने वालों का इतिहास क्या है
2. देखभाल करने वाले का प्रोफाइल क्या है
3. देखभाल करने वाले के लिए विस्थापन के परिणाम क्या हैं
4. देखभाल के प्रभाव क्या हैं
5. देखभाल करने वालों के पास क्या मदद है??
6. देखभाल करने वालों के लिए औपचारिक समर्थन
7. देखभाल करने वालों के लिए शैक्षिक कार्यक्रम
8. क्या आप कुछ संघों को जानते हैं?
9. निष्कर्ष

देखभाल करने वालों का इतिहास क्या है

साथ मनोरोग सुधार और मानसिक स्वास्थ्य देखभाल के परिवर्तन की प्रक्रियाएं जो हमारे समुदाय में वर्ष 1983 में होती हैं, परिवार के सदस्य देखभाल करने वाले बन जाते हैं, गंभीर मानसिक विकारों वाले लोगों की सामुदायिक देखभाल में एक आवश्यक तत्व होते हैं.

अब हम एक नाजुक क्षण में हैं, नई मांगों के अनुकूलन के एक पल में, के आंकड़ों में भी पुष्टि की गई है डब्ल्यूएचओ, मानसिक स्वास्थ्य से संबंधित समस्या के लिए, जहां सामान्य रूप से स्वास्थ्य केंद्रों में आने वाले एक चौथाई मरीज ऐसा करते हैं.

में 60 और 70 का दशक, यूरोप में शोध और ग्रंथ सूची विकसित की गई थी, जिसने मनोरोग अस्पतालों में सहायता के विकेंद्रीकरण और आय में कमी की सिफारिश की, लेकिन स्पेन में, हमने ऐसे केंद्रों का निर्माण जारी रखा, जिनमें कैदियों की चिकित्सा-स्वास्थ्य देखभाल और उनकी कानूनी सुरक्षा पर नियंत्रण था।.

1975 में, "स्वास्थ्य सुधार के लिए अंतर सरकारी आयोग की सरकार को रिपोर्ट", जहां मानसिक स्वास्थ्य देखभाल की विशेषताओं को संबोधित किया जाता है, यह कहा जाता है कि" टूटी-फूटी, अराजक और आश्रित स्वास्थ्य देखभाल के भीतर, मनोरोग क्षेत्र की अविकसितता और अपर्याप्तता की स्थिति, जो सिंड्रेला की भूमिका का प्रतिनिधित्व करती है, (आयोग) इंटरमिनिस्टरियल, 1975)

1983 में मिनिस्ट्रियल कमीशन फॉर साइकिएट्रिक रिफॉर्म के निर्माण के बाद, यह व्यक्त करने का इरादा है कि सामान्य स्वास्थ्य के बिना मानसिक स्वास्थ्य की कल्पना नहीं की जा सकती है जिसमें जैव-मनोवैज्ञानिक-सामाजिक पहलू शामिल हैं। जैसा कि पूर्वोक्त आयोग द्वारा तैयार रिपोर्ट में अप्रैल 1985 में व्यक्त किया गया था: "यह मानसिक बीमारी वाले व्यक्ति की समस्याओं की पर्याप्त व्यापक देखभाल के लिए आवश्यक पुनर्वास और सामाजिक सुदृढीकरण सेवाओं के विकास की सिफारिश की जाती है, जिससे आवश्यक समन्वय की आवश्यकता होती है।" सामाजिक सेवाएं ".

25 अप्रैल, 1986 को, सामान्य स्वास्थ्य कानून के अनुच्छेद 20 में मानसिक स्वास्थ्य सेवाओं की सार्वभौमिक, सार्वभौमिक और मुक्त प्रकृति की स्थापना की गई है। सामान्य अस्पतालों की मनोचिकित्सा अस्पतालों में पुनर्वास और सामाजिक सुदृढ़ीकरण सेवाओं को विकसित करने और अस्पताल के ढांचे को मजबूत करने के लिए सुधार को बढ़ावा दिया जाना चाहिए

यद्यपि ये प्रस्ताव मानसिक विकारों वाले रोगियों के उपचार में सैद्धांतिक रूप से अग्रिम थे, लेकिन इसका कार्यान्वयन उपलब्ध संसाधनों के कारण बहुत अधिक समस्याग्रस्त था, कई अस्पतालों में संसाधनों को अन्य विकल्पों के निर्माण को बढ़ावा देने के बजाय घटाया गया था, एक रूप के रूप में सहायता के विकेंद्रीकरण की गलतफहमी.

आजकल यह समझा जाता है कि मानसिक रूप से बीमार व्यक्ति के पुनर्वास के लिए, उनके लक्षणों को नियंत्रित करना पर्याप्त नहीं है, बल्कि स्वायत्तता, सामाजिक कौशल, परिवार, आदि का विकास।.

इसी के साथ मानसिक रूप से बीमार लोगों का सामाजिक और पारिवारिक सुदृढ़ीकरण, रोगियों की गुणवत्ता बढ़ाता है, लेकिन हमेशा परिवार के सदस्यों की नहीं, जो देखभाल करने वाले के रूप में कार्य करें.

¿जो परिवार के सदस्यों को प्रशिक्षित करता है? ¿कौन उन्हें उपयुक्त तरीके से ले जाने के लिए तैयार करता है जो उनसे पूछा जा रहा है? परिवार बीमारी का कारण नहीं बनता है, लेकिन इसके कई परिणाम भुगतने पड़ते हैं और मानसिक बीमारियों के कारण होने वाली समस्याओं का सामना करने के लिए हमेशा तैयार नहीं होते हैं.

स्पेन में, 84% रोगी अपने परिवार के साथ रहते हैं। यह आमतौर पर भूमध्यसागरीय देशों में, आयरलैंड में और लैटिन अमेरिकी देशों में होता है। यूरोप और अमेरिका के बाकी हिस्सों में, अधिकांश मरीज अकेले रहते हैं, जोड़े में या समूहों में और जो निवास या संस्थानों में नहीं रह सकते हैं.

बाकी मरीज अपनी देखभाल करने वाले से बहुत दूर रहते हैं। परिवार के सदस्य या अन्य देखभाल करने वाले जो मानसिक रूप से बीमार हैं उनकी शारीरिक स्वास्थ्य में जटिलताएं हो सकती हैं, उनके मूड (चिंता, चिंता, अवसाद), नींद की बीमारी आदि।.

जबकि ए रोगियों के जीवन की गुणवत्ता हाल के वर्षों में इस पर काफी ध्यान दिया गया है, इसके गैर-पेशेवर देखभालकर्ताओं पर अध्ययन, जैसे कि परिवार के सदस्य और रिश्तेदार, दुर्लभ हैं। देखभाल करने वालों के कुछ व्यवस्थित अध्ययनों ने बुजुर्गों की देखभाल करने वालों, कालानुक्रमिक विकलांगों और कुछ हद तक, मानसिक रूप से विकलांग लोगों (हरमन एट अल।, 1994) पर ध्यान केंद्रित किया है।.

ग्रेट ब्रिटेन (एटकिंसम 1988) और अन्य यूरोपीय देशों में संयुक्त राज्य अमेरिका (जॉनसन, 1990, Spolol et al।, 1985) में देखभाल करने वालों के बोझ पर प्रश्नावली का उपयोग करके पारिवारिक संगठनों ने अध्ययन किया है। यूरोपीय संघ के यूरोपीय संघ द्वारा प्रायोजित 10 यूरोपीय देशों के एक तुलनात्मक अध्ययन पर सबसे हाल ही में प्रकाश डाला गया है, यूरोपीय संघ संघों की मानसिक रूप से बीमार).

देखभाल करने वाले का प्रोफाइल क्या है

हालांकि कोई भी ऐसा कारक नहीं है जो स्वयं निर्धारित करता है देखभाल करने वाले के जीवन की गुणवत्ता, व्यक्तित्वों की बहुलता और विभिन्न मान्यताओं के प्रभाव के बावजूद सामान्य रूप से अंक प्राप्त करना संभव है। सभी देखभाल करने वाले एक समान भाग्य साझा करते हैं: मानसिक रूप से बीमार परिवार के सदस्यों के लिए ज़िम्मेदार होने के कारण उनके जीवन का प्रभुत्व होता है। सभी समान मनोवैज्ञानिक बोझ को सहन करते हैं और तनाव के समान स्थितिजन्य कारणों के संपर्क में होते हैं। ऐसे दबावों पर प्रतिक्रिया करने की इसकी स्वतंत्रता बाहरी (सामाजिक) ताकतों द्वारा सीमित है.

मॉडल के लिए बातचीत करने वाले मुख्य कारक देखभाल करने वाले की धारणा उनके जीवन की गुणवत्ता के बारे में हैं:

• व्यक्तिगत विशेषताएं
• परिस्थितिजन्य तनाव.
• सामाजिक तनाव
• तनावपूर्ण आईट्रोजेनिक कारक.

विभिन्न अध्ययनों से पता चलता है कि देखभाल करने वाले आम तौर पर महिला लिंग के और मध्यम या उन्नत उम्र के होते हैं, जिनमें बहुत कम या कोई कामकाजी जीवन नहीं होता है। यह अंतिम विशेषता कई अध्ययनों में वर्णनात्मक के रूप में प्रकट होती है, हालांकि तार्किक रूप से, यह समय की कमी के परिणामस्वरूप माना जा सकता है जो मानसिक रूप से बीमार रोगी की देखभाल से उत्पन्न होता है।.

इन आंकड़ों की पुष्टि ऐसे बुजुर्गों की देखभाल करने वालों पर IMSERSO द्वारा किए गए अध्ययनों से की जाती है, जिसमें विभिन्न प्रकार के मनोभ्रंश के रोगी शामिल थे। इस अध्ययन में, परिणाम समर्थन करते हैं कि बहुसंख्यक देखभाल करने वाले महिला और मध्यम आयु वर्ग के हैं। अध्ययन के अनुसार (INMSERSO, 2005) जब वृद्ध लोगों को मदद की आवश्यकता होती है तो मुख्य देखभालकर्ता आम तौर पर मध्यवर्ती आयु (एम = 53 वर्ष) की एक महिला (84%), गृहिणी (44%) और ज्यादातर मामलों में बेटी ( 50%) या पति / पत्नी (16%).

इसी तरह के डेटा Escudero et al के अध्ययन में पाए जाते हैं। (1999) जहां 90.4% देखभाल करने वाली महिलाएं हैं, 54% बेटियां हैं, जिनकी औसत आयु 59 वर्ष है, हालांकि 69% देखभाल करने वालों की आयु 64 वर्ष से अधिक है। हमारे देश में किए गए लगभग सभी अध्ययनों में मध्यम आयु वर्ग के देखभाल करने वालों की उपस्थिति बहुसंख्यक (अलोंसो, गैरिडो, डिआज़, कैसकेरो और रीरा, 2004, बाजो और डोमिन्गेज़-अलकोन, 1996, मेटो एट अल, 2000, रिवेरा, 2000, 2001) है। )

अंत में, उपरोक्त आंकड़ों का समर्थन करते हुए, हालांकि नई व्याख्याएं प्रदान करते हुए, हम ए। मार्टिनेज, एस। नडाल, एम। बेपरेट, पी। मेंडिरोज और ग्रुपो साइकोस्ट द्वारा किए गए शोध को पाते हैं, जिसमें यह निष्कर्ष निकाला गया है कि मुख्य देखभाल करने वाली माताएं हैं श्रम बाजार में प्रवेश किए बिना मध्यम या उन्नत आयु की महिलाएं। यद्यपि जिसमें समाजशास्त्रीय और पारिवारिक परिवर्तन होते हैं, परिणामी महिलाओं के काम की दुनिया में शामिल होने और देखभाल करने वालों की उम्र बढ़ने के साथ, मध्यम अवधि में स्किज़ोफ्रेनिक रोगियों की देखभाल को प्रभावित कर सकते हैं, जिससे माता-पिता के भाई-बहनों के लिए दायित्वों को स्थानांतरित करना मुश्किल हो जाता है और नए रोगियों के परिवारों द्वारा देखभाल करने वाले के बोझ की धारणा। जैसा कि वे उम्र में, रोगियों को प्रभावी ढंग से मदद करने के लिए देखभाल करने वालों की क्षमता सीमित है, लेकिन वे उनके लिए अपनी चिंताओं को बढ़ाते हैं ताकि वैश्विक बोझ कभी कम न हो।.

60% देखभाल करने वालों के पास शिक्षा का निम्न स्तर है (यानी कोई अध्ययन या प्राथमिक अध्ययन नहीं), जबकि सामान्य वयस्क आबादी में केवल 18.8% के पास कोई अध्ययन नहीं है और 25.1% के पास प्राथमिक अध्ययन (IMSERSO, 2005) है। अनुदैर्ध्य अध्ययन में पाए जाने वाले आंकड़े बहुत समान हैं “Leganés में पुराना हो” (ज़ुन्जुनगुई एट अल।, 2002), जहां 58.5% देखभाल करने वालों ने प्राथमिक विद्यालय पूरा नहीं किया था, और मिलन, गांडोय, कैम्बेइरो, एंटीलो और मायान (1998) और वेलेस, गुटियारेज़, लुक्विन, मार्टीन और लॉपेज़ ( 1998) जहां प्राथमिक विद्यालय से उत्तीर्ण नहीं होने वाले देखभालकर्ता क्रमशः 63.71% और कुल 53.3% का प्रतिनिधित्व करते हैं.

इसके अलावा, कम से कम 58% देखभाल करने वालों की अपनी आय में कमी है (Llácer et al।, 1999) IMSERSO के अध्ययन के अनुसार (2005) 74% देखभाल करने वालों के पास कोई कार्य गतिविधि नहीं है (10% बेरोजगार, 20% थक गए या पेंशनभोगी) और 44% गृहिणियां)। वास्तव में, पूर्णकालिक नौकरी के साथ परिवार के सदस्यों की देखभाल को जोड़ना मुश्किल है। यह असामान्य नहीं है, इसलिए, परिवार के कई सदस्यों को काम के घंटे कम करने या यहां तक ​​कि खुद को पूरी तरह से बीमारों की देखभाल करने के लिए समर्पित करने के लिए काम करने के लिए मजबूर किया जाता है। (अरामबुरु एट अल।, 2001, आर्टासो, मार्टीन वाई कैबास, 2003, रिवेरा, 2001)। यह भी लगभग अपरिहार्य है कि घर के बाहर काम करने वाले देखभालकर्ता देखभाल और व्यवसाय के बीच तनाव और दुविधाओं का अनुभव करेंगे.

हालांकि, इन आंकड़ों को बदल दिया जाएगा समाज का प्रगतिशील परिवर्तन. काम में महिलाओं की बढ़ती भागीदारी, जन्मों में कमी और इंटेफ्रामिलियल रिलेशनशिप में बदलाव, इच्छाशक्ति - और ऐसा करना जारी रखेगा - ताकि अधिक से अधिक देखभाल करने वालों को परिवार की देखभाल के साथ एक पेशे के प्रदर्शन को समेटना पड़े। कि अधिक उन्नत उम्र के अधिक से अधिक पुरुष देखभालकर्ता हैं। (रिवेरा, 2001, रॉड्रिग्ज़, 1994).

देखभाल करने वाले के लिए विस्थापन के परिणाम क्या हैं

जब कोई परिवार किसी सदस्य को बीमारी से प्रभावित होने के भयानक अनुभव से पहले देखता है, तो यह स्पष्ट है कि परिवार की संरचनाएं और कार्य प्रभावित होते हैं और उन्हें फिर से अनुकूलित करना पड़ता है, हालांकि, इस 70% के बावजूद परिवारों के कामकाज और रिश्तों के संदर्भ में सुधार। दूसरी ओर चिंता, पीड़ा, भय और अवसाद की एक निश्चित मात्रा बीमार होने के अनुभव के अनुकूल है, इसे सामान्य माना जाता है, और यहां तक ​​कि अनुकूली भी (नवारो ग्नगोरा, 1995).

देखभाल करने वालों में मौजूद तनाव यह धमकी या हानिकारक स्थिति के बारे में पहले मूल्यांकन पर निर्भर करता है, साथ ही साथ अपनी क्षमताओं का भी जब आपके परिवार के सदस्य की देखभाल करते हैं। तनाव का मूल्यांकन सकारात्मक भावनाओं (रोगी के साथ संबंधों में संतुष्टि) या नकारात्मक भावनाओं (अधिभार या कथित तनाव) का उत्पादन कर सकता है। यही है, देखभाल करने वाला एक मानसिक विकार वाले व्यक्ति की देखभाल के साथ आने वाली समस्याओं का सामना कर सकता है या नहीं कर सकता है.

यदि स्थिति का मूल्यांकन धमकी के रूप में किया जाता है और देखभाल करने वाला पर्याप्त संसाधनों के साथ सामना करने के बिना है, तो उसे तनाव में माना जाता है। तनाव का आकलन नकारात्मक भावनात्मक प्रतिक्रियाओं के विकास की ओर जाता है (जैसे चिंता के लक्षण, अवसादग्रस्तता के लक्षण ...) ये नकारात्मक भावनात्मक प्रतिक्रियाएं शारीरिक या व्यवहारिक प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर कर सकती हैं जैसे कि पर्याप्त आराम न करना, पर्याप्त आहार न लेना, स्वास्थ्य की स्थिति की उपेक्षा करना। चिकित्सक अपनी स्वयं की स्वास्थ्य समस्याओं के लिए आ रहे हैं, आदि।.

चरम स्थितियों में, उपरोक्त सभी में योगदान कर सकते हैं भावनात्मक या शारीरिक विकारों की उपस्थिति. यही है, वे इस विषय में शारीरिक या मानसिक बीमारी (जैसे मनोदशा विकार, चिंता विकार, हृदय संबंधी समस्याएं, संक्रामक रोग ...) के जोखिम को बढ़ाते हैं।

यह मामला भी हो सकता है, हालांकि बुजुर्गों की देखभाल में कम बार, कि तनावग्रस्त लोगों को सौम्य माना जाता है या देखभाल करने वाले को लगता है कि वह उनके साथ सामना करने की क्षमता रखता है। इससे सकारात्मक भावनात्मक प्रतिक्रियाएं होती हैं जो स्वस्थ मनोवैज्ञानिक और शारीरिक प्रतिक्रियाओं का कारण बनती हैं। यह सैद्धांतिक रूप से संभव है लेकिन आनुभविक रूप से सबसे कम सामान्य है.

एक तीसरा मामला हो सकता है, जिसमें तनावपूर्ण मूल्यांकन को तनावपूर्ण नहीं माना जाता है और इसका परिणाम नकारात्मक भावनात्मक प्रतिक्रिया के रूप में नहीं होता है, अर्थात्, देखभालकर्ता को अपने कार्य को विकसित करने पर गर्व है, लेकिन उसी तरह वह अपनी जरूरतों की उपेक्षा कर सकता है (श्रम समर्पण, नींद पैटर्न और उचित पोषण, आदि).

बदले में, दी गई स्थिति में दिए गए उत्तर मूल्यांकन और बाद की मांगों को प्रभावित करते हैं (शुल्ज़, गैलाघेर-थॉम्पसन, हेली और कज्जा के मॉडल के अनुसार, 2000).

देखभाल के प्रभाव क्या हैं

शारीरिक स्वास्थ्य पर प्रभाव

देखभाल करने वालों के स्वास्थ्य पर किए गए अध्ययनों ने भौतिक स्वास्थ्य (स्वास्थ्य के लिए लक्षणों या बीमारियों, स्वस्थ या हानिकारक व्यवहारों की सूची), उद्देश्य नैदानिक ​​सूचकांक (प्रतिरक्षा प्रणाली में स्तर, इंसुलिन का स्तर,) को ध्यान में रखा है। रक्तचाप ...) और सबसे ऊपर, व्यक्तिपरक स्वास्थ्य आकलन.

भावनात्मक प्रतिकृतियां

यदि देखभाल करने वालों के बीच शारीरिक समस्याएं प्रचुर मात्रा में हैं, तो भावनात्मक समस्याएं कम नहीं हैं। उच्च आश्रित की देखभाल मनोवैज्ञानिक स्थिरता को प्रभावित करती है। उदाहरण के लिए, देखभाल करने वालों के पास अक्सर उच्च स्तर के अवसाद (क्लार्क और किंग, 2003) और क्रोध (स्टीफन, 2000, विटालियानो, रुसो, यंग, ​​तेरी और मौरो, 1991) होते हैं।.

नैदानिक ​​मनोदशा विकारों का प्रतिशत विशेष रूप से अक्सर होता है, यही वजह है कि ऐसे कई लोग हैं जो तनाव प्रबंधन के मनोचिकित्सा कार्यक्रमों में मदद चाहते हैं। हालांकि, कई देखभालकर्ता मनोदशा या चिंता के नैदानिक ​​विकारों के नैदानिक ​​मानदंडों तक पहुंचने के बिना भावनात्मक समस्याओं को दिखाते हैं, उन्हें समय पर उपचार के बिना एक उपचारात्मक नमूने के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। यह अक्सर नींद की समस्या, निराशा की भावना, भविष्य के बारे में चिंता आदि जैसे लक्षणों की उपस्थिति है। इसलिए, गैलाघर-थॉम्पसन एट अल। (२०००) में २१% देखभालकर्ताओं के लिए डिप्रेसिव सबसेंडीयर की नैदानिक ​​श्रेणियों में शामिल करने का प्रस्ताव है जो भावनात्मक रूप से प्रभावित होने के बावजूद, पर्याप्त लक्षण या तीव्रता के अनुसार मूड डिसऑर्डर के निदान तक पहुंचने के लिए आवश्यक नहीं है अमेरिकन साइकियाट्रिक एसोसिएशन के मानदंड (यानी DSM मानदंड).

सामाजिक और पारिवारिक नतीजे

शारीरिक और भावनात्मक समस्याओं के अलावा, प्राथमिक देखभाल करने वाला परिवार के बाकी सदस्यों के साथ महत्वपूर्ण संघर्ष और तनाव का अनुभव करता है। इन संघर्षों को बीमारी को समझने के तरीके और परिवार को संभालने के लिए इस्तेमाल की जाने वाली रणनीतियों के साथ-साथ व्यवहार और दृष्टिकोण से संबंधित तनावों के साथ दोनों करना पड़ता है, जो परिवार के कुछ सदस्यों को रोगी की ओर या देखभाल करने वाले की ओर होता है जो इसकी देखभाल करता है।.

सकारात्मक नतीजे

हालांकि यह सच है कि देखभाल करने वालों का एक महत्वपूर्ण प्रतिशत मजबूत तनाव और भावनात्मक गड़बड़ी का अनुभव करता है, यह पुष्टि करना आवश्यक है कि ये देखभाल करने वाले अक्सर बहुत प्रतिरोध दिखाते हैं और यहां तक ​​कि देखभाल में सकारात्मक प्रभाव भी अनुभव करते हैं। देखभाल करने वालों की स्थितियां विविध हैं, और सभी अवसरों पर भावनात्मक भलाई से समझौता नहीं किया जाता है। वास्तव में, अगर देखभाल करने वाले के पास पर्याप्त संसाधन और अच्छे अनुकूलन तंत्र हैं, तो परिवार के सदस्य की देखभाल की स्थिति के लिए जरूरी नहीं कि एक निराशा का अनुभव हो और कुछ पुरस्कृत पहलू भी मिल सकते हैं।.

एक मरीज की देखभाल के सकारात्मक और नकारात्मक पहलू दो असंगत तत्व नहीं हैं, एक निरंतरता के दो विपरीत बिंदु नहीं हैं, लेकिन शोध में पाया गया है कि ये दो पहलू देखभाल करने वालों में सह-अस्तित्व में हो सकते हैं, हालांकि उनके अलग-अलग पूर्वानुमान कारक हैं इसकी घटना.

रोग स्वयं सकारात्मक नहीं है, यह आमतौर पर पीड़ित और उन लोगों के लिए असुविधा का स्रोत है जो अपना वातावरण बनाते हैं, लेकिन इसकी प्रक्रिया में, सकारात्मक तत्वों को देखभालकर्ता और रोगी द्वारा कब्जा किया जा सकता है। इन समस्याओं को दूर करने की क्षमता में.

एक देखभालकर्ता होने के नाते, कई अवसरों पर, इस भूमिका को निभाने वाले लोगों के लिए महत्वपूर्ण जीवन सबक; यही है, आप जीवन में वास्तव में महत्वपूर्ण चीजों को महत्व देना सीखते हैं और सबसे अधिक महत्वहीन हैं। अग्रिम रूप से ध्यान रखने के बाद, अनुभव से पता है कि इसका क्या मतलब है, उन्हें उन लोगों के करीब बनाता है जिन्हें भविष्य में उस भूमिका को निभाना है (Suitor and Pillemer, 1993).

देखभाल करने वालों के पास क्या मदद है??

के सबसे ज्यादा इस्तेमाल होने वाले एड्स में देखभाल करने वालों के लिए समर्थन यह ध्यान देने योग्य है:

• औपचारिक समर्थन सेवाएं.
• रोग, उसके परिणामों और विभिन्न समस्याओं से निपटने पर सूचनात्मक हस्तक्षेप.
• आपसी सहायता समूह.
• मनोचिकित्सा संबंधी हस्तक्षेप

ज्यादातर मामलों में, लोगों के रिश्तेदारों द्वारा कुछ प्रकार के मानसिक विकार और संगठनों में उनके संगठन या सामाजिक-स्वास्थ्य सेवाओं द्वारा हस्तक्षेप प्रदान किए जाते हैं; इस विकार के बारे में सूचित करने और दैनिक जीवन के लिए अधिक अनुकूलता के लिए सहायता प्रदान करने का इरादा है.

देखभाल करने वालों के लिए औपचारिक समर्थन

यह के होते हैं सामुदायिक सेवाओं का प्रावधान अनौपचारिक देखभाल करने वालों के कार्यों को अस्थायी रूप से बदलने के लिए। यहाँ कॉल हैं “दिन का केंद्र”, “होम हेल्प सर्विस”, “घरों”, आदि इस तरह, ए “मोहलत” जिन लोगों को रोगियों की देखभाल करनी है, ऐसे में उपरोक्त प्रभाव कम हो जाते हैं और वे अपनी जरूरतों के लिए समर्पित हो सकते हैं.

ज्यादातर मामलों में यह औपचारिक समर्थन अद्वितीय नहीं है, और देखभालकर्ता द्वारा पेश की जाने वाली देखभाल के पूरक के रूप में काम करता है “अनौपचारिक” औपचारिक सेवाओं को अनौपचारिक समर्थन के लिए एक विकल्प के रूप में माना जा सकता है, इस प्रकार रोगी द्वारा देखभाल की बेहतर गुणवत्ता में योगदान देता है (मोंटोरियो, डिआज़ और इज़ल, 1995).

सैद्धांतिक दृष्टिकोण से, यह समर्थन आदर्श है, समस्या तब आती है जब हमारे देश में औपचारिक समर्थन की पेशकश की जा सकती है जो मांगों को कवर करने के लिए अपर्याप्त है.

दुर्लभ के अलावा, औपचारिक सेवाओं को अक्सर देखभाल करने वालों द्वारा बहुत कम जाना जाता है, अन्य बार वे ज्ञात होते हैं लेकिन उनके लिए कोई उपलब्धता और पहुंच नहीं होती है, उच्च स्तर की पारिवारिक निर्भरता बनाई गई है या उपयोग करने के लिए पर्याप्त संसाधन नहीं हैं निजी प्रकृति के अन्य साधन जिनके लिए वे कभी-कभी सार्वजनिक सेवाओं की आपूर्ति की कमी का सहारा लेने के लिए मजबूर होते हैं, भले ही उनकी आर्थिक स्थिति इसकी अनुमति न दें.

देखभाल करने वालों के लिए शैक्षिक कार्यक्रम

ये कार्यक्रम जानकारी प्रदान करें और वे कोशिश करते हैं कि देखभाल करने वाले और रोगी जानते हैं कि विभिन्न समस्याओं को कैसे लिया जाए। उनमें से ज्यादातर रिश्तेदारों के संघों में किसी न किसी प्रकार के विकार के साथ फिर से चिपक जाते हैं, और आमतौर पर उन कठिनाइयों से निपटते हैं, जो व्यक्तिगत अनुभवों की चर्चा, साथ ही साथ विकार के भीतर सबसे आम समस्याओं से निपटने के लिए संभव रणनीतियों, लेकिन वे प्रत्येक मामले में अलग होना बंद नहीं करते हैं, हालांकि आम तत्वों को साझा किया जाता है। इन उपायों का सबसे बड़ा लाभ यह है कि परिवार के सदस्य अपनी स्थिति में अन्य परिवारों को ढूंढते हैं, इसलिए वे अधिक समझ, सुनी और सुनी जा सकती हैं।.

Gatz एट अल। (1998) पर विचार करें, के भेदभाव के बाद अमेरिकन मनोवैज्ञानिकों का संघ अच्छी तरह से स्थापित और संभवतः प्रभावी उपचारों के बीच, देखभाल करने वाले उपचार जिसमें शैक्षिक तत्व शामिल हैं, संभवतः अपने भावनात्मक संकट को सुधारने में प्रभावी हैं.

वर्तमान में, नई संचार प्रौद्योगिकियों का उपयोग आपसी सहायता के नए तरीकों के निर्माण की सुविधा प्रदान कर रहा है। इस प्रकार मैकक्लेंडन, बास, ब्रेनन और मैकार्थी (1998) ने परस्पर कंप्यूटर टर्मिनलों का उपयोग करके एक सहायता समूह विकसित किया और व्हाइट एंड डॉर्मन (2000) ने पारस्परिक सहायता समूह बनाने के लिए इंटरनेट का उपयोग किया। इस तरह उन्होंने भौगोलिक कठिनाइयों को हल करने का प्रयास किया, जो समय उपलब्ध है, ... मार्गदर्शन, सूचना और समर्थन तक पहुंच को सुविधाजनक बनाता है.

क्या आप कुछ संघों को जानते हैं?

1976 में, कुछ रिश्तेदारों के मानसिक बीमारी वाले लोग जो 1968 में एक संघ में पहले ही प्रयास कर चुके थे, उन्होंने सहकारी न्यूवा विडा का निर्माण किया, जिसे वर्षों बाद, 1981 में भंग कर दिया गया, जो कि साइकेट्री और लाइफ एसोसिएशन ऑफ मैड्रिड बन गया.

इसके अलावा 1976 में, इलावा प्रांत में, मानसिक रोगियों के रिश्तेदारों के एलेवेसा एसोसिएशन ASAFES, जो आज भी प्रचालन में है। 1979 में, AREP, एसोसिएशन फॉर द रिहैबिलिटेशन ऑफ साइकिक मरीज़, अभी भी बार्सिलोना में सक्रिय है। 1980 में, ला कोरुना में, मर्सिया में, वेलेंसिया में, टेनेरिफ़ में और ला रियोजा में समान संघों का निर्माण किया गया था।.

मार्च 1982 में, मानसिक बीमारी वाले व्यक्ति के परिवार के सदस्य और बाद में FEAFES के अध्यक्ष, मार्गरीटा हेन्केल थिम ने स्थानीय अखबार "ला रियोजा" को "S.O.S" शीर्षक के साथ एक पत्र भेजा।. ¿मानसिक रूप से बीमार कहां हैं? ", जिसमें वह किसी को भी आमंत्रित करता है, जो टेलीफोन नंबर पर कॉल करने के लिए एसोसिएशन ऑफ रिलेटिव्स बनाना चाहता है।" तीन परिवार हैं जो मुझे कॉल करते हैं। हम एक प्रबंधन बोर्ड बन जाते हैं, हम हर हफ्ते मिलना जारी रखते हैं, साक्षात्कार, परामर्श के साथ और अधिक परिवारों की तलाश करते हैं। यह बहुत मेहनत का काम था। परिवारों के मनोगत के लिए पहला और पेशेवर गोपनीयता के लिए दूसरा, "मैंने में मार्गरिटा हेन्केल को समझाया मानसिक बीमारी के साथ व्यक्तियों के रिश्तेदारों के संघ राज्य कांग्रेस, अपने पेपर में "संघों के विभिन्न सदस्यों और सम्पदाओं द्वारा मानने के लिए भूमिका"। वालेंसिया 1984 के फरवरी के 8 और 9.

मार्च 1983 में ations लावा, वेलेंसिया और मर्सिया के राज्य संघों के संघों के संघों के साथ संविधान सभा द साइकिक रिलेटिव्स ऑफ़ द साइकिक सिक (FEAFES) के संघों को मनाया जाता है। वर्षों बाद, 1991 में, इसका नाम स्पैनिश कन्फेडरेशन ऑफ ग्रुप्स ऑफ रिलेटिव्स एंड मेंटली इल, के नाम पर रखा गया था, इस तथ्य के कारण कि विभिन्न स्वायत्त समुदायों में संघों की वृद्धि स्वायत्त संघों के निर्माण को बढ़ावा देती है, इस प्रकार के संघात्मक संगठन को समय पर और लाभदायक मॉडल के रूप में महत्व देते हैं। आंतरिक समन्वय, अनुमोदन और संचार के लिए.

FEAFES को O.M के अनुसार उपयोगी घोषित किया गया था। 18 दिसंबर, 1996 को.

EUFAMI की स्थापना 1990 में डी हैन, बेल्जियम में एक कांग्रेस के दौरान की गई थी, जहां पूरे यूरोप के पेशेवरों ने गंभीर मानसिक विकारों से लड़ने के लिए लाचारी और निराशा के अपने अनुभवों को साझा किया था। इन दिनों के दौरान, एक-दूसरे की मदद करने और उन लोगों का समर्थन करने के लिए एक संयुक्त प्रयास किया गया था जिनकी वे परवाह करते थे। वे पूरे यूरोप में मानसिक विकारों से प्रभावित लोगों के कल्याण, प्रयासों और अनुभवों को साझा करने के लिए प्रतिबद्ध हैं.

निष्कर्ष

अब तक के अध्ययन के प्रकाश में, यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि ये हैं देखभाल करने वाले से संबंधित चर जो उनके स्वास्थ्य की सबसे अच्छी व्याख्या करते हैं। इस प्रकार, एक कम आत्म-सम्मान, एक मुकाबला रणनीति के रूप में परिहार का उपयोग, एक अधिक व्यक्तिपरक अधिभार, देखभाल के सकारात्मक पहलुओं की कम धारणा और कम सामाजिक समर्थन, देखभालकर्ता में अधिक स्वास्थ्य समस्याओं से जुड़े हैं.

हालांकि, परिणाम इंगित करते हैं कि, स्वतंत्र रूप से संदर्भ के समाजशास्त्रीय समूह, वे हैं देखभाल करने वाले की विशेषताएं और देखभाल के संदर्भ से नहीं, जो देखभाल करने वालों की भावनात्मक समस्याओं को अच्छी तरह से समझाते हैं। हालांकि, ऐसा लगता है कि हमारे देशों में देखभाल करने वालों के शारीरिक और मानसिक स्वास्थ्य पर देखभाल के प्रभाव की जांच जारी रखना आवश्यक है.

यह आलेख विशुद्ध रूप से जानकारीपूर्ण है, ऑनलाइन मनोविज्ञान में हमारे पास निदान करने या उपचार की सिफारिश करने के लिए संकाय नहीं है। हम आपको विशेष रूप से अपने मामले का इलाज करने के लिए एक मनोवैज्ञानिक के पास जाने के लिए आमंत्रित करते हैं.

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