कैंसर के मरीज हमारे समय के नायक

कैंसर हमारे दरवाजे पर दस्तक देता है, हालांकि किसी को उम्मीद नहीं है. बीमारी हर दिन दृश्य में प्रवेश करती है, यह उस सिक्के का चेहरा है जिसे हम कभी नहीं देखना चाहते हैं। यह सब एक निदान की पुष्टि के साथ शुरू होता है। फिर सैंकड़ों सवाल बिना छेड़खानी के मुझ पर हमला क्यों? हम ज़िन्दगी को जकड़ने की कोशिश करते हैं लेकिन कई बार दर्द कम होता है.

कैंसर का उपचार समाप्त होने के बाद भी व्यक्ति के मानसिक और शारीरिक स्वास्थ्य पर प्रभाव पड़ता है. सबसे आम लक्षण थकावट और मनोवैज्ञानिक तनाव हैं जो निदान के प्रभाव और हस्तक्षेप प्रक्रिया से उत्पन्न होते हैं। अन्य लगातार समस्याएं अवसाद और चिंता हैं, शारीरिक स्तर पर कार्य में कमी, दर्द और ध्यान और स्मृति कठिनाइयों. 

"एक बार जब आप कैंसर का सामना कर चुके होते हैं, तो सब कुछ बहुत आसान लड़ाई जैसा लगता है"

-डेविड एच। कोच- 

सामाजिक समर्थन का अत्याचार

दर्द के रूप में कुछ भी अद्वितीय नहीं है। कुछ भी उतना व्यक्तिगत नहीं है जितना कि अनुभव। जैसा कि थिबॉल्ट ने कहा "नुकसान से बचा जा सकता है, दर्द से बचा नहीं जा सकता है"। सभी मन शारीरिक या भावनात्मक दर्द को एकीकृत करने का प्रबंधन नहीं करते हैं। और यहाँ विरोधाभास है: शरीर मूक रहता है जब यह चोट नहीं करता है, लेकिन शांत होने पर मन दुखता है. कैंसर एक कठिन लड़ाई है, यह चुनने के लिए बीमारों के अधिकार का सम्मान करना कि वे कैसे सामना करना चाहते हैं यह आवश्यक है. उन्हें हार और थकावट की भावनाओं सहित उनकी सभी भावनाओं को संवाद करने दें.

हम अक्सर प्रोत्साहन और सांत्वना देने के उद्देश्य से समर्थन की अभिव्यक्तियों का उपयोग करते हैं लेकिन कभी-कभी, इसे साकार किए बिना, हम अपेक्षाओं को उत्पन्न करते हैं: "आपको एक चैंपियन बनाया गया है"; "आप मजबूत हैं, चिंता न करें।" कुछ मामलों में, सबसे अच्छे इरादों के साथ अपना स्नेह दिखाते हुए, हम "बीमार आशावादी" की छवि को लागू करते हैं। जैसे कि रोगियों और रिश्तेदारों का दायित्व था कि वे अपने पूरे उत्साह और शक्ति के साथ इस प्रक्रिया का सामना करें। कैंसर एक जबरदस्त मुश्किल अनुभव है, आपको इसे एक मीठी वास्तविकता में बदलना नहीं है. चलो दर्द और भय के लिए कमरा छोड़ दें. 

सहायक और देखभाल करना बहुत महत्वपूर्ण है, लेकिन चरम स्तर तक पहुंचने या रोगी को एक उदाहरण बनाने के लिए लड़ने के लिए उनकी पीठ पर अधिक वजन जोड़ रहा है। अपनी मानवीय स्थिति को छीनकर लोगों को "नायकों" में बदलना एक गलती है। बीमारी का बोझ काफी है. उन्हें हमारी कंपनी की जरूरत है और उनके दर्द को स्वीकार करने, उनकी भावनाओं को स्वीकार करने और उनके प्रयासों का मूल्यांकन करने के लिए समर्थन की आवश्यकता है. उनकी जरूरतों को सुनना और उसमें भाग लेना सबसे अच्छी मदद है जो हम दे सकते हैं. 

उतना ही महत्वपूर्ण आपके परिवार के सदस्यों को जगह दे रहा है। अपने गुस्से, थकान और पीड़ा के लिए जगह। उन्हें यह महसूस न कराएं कि पिता, पुत्र, भाई या साथी को "इतना लड़ाकू" होने के लिए उन्हें "गर्व होना चाहिए"। बेशक जो लोग कैंसर की प्रक्रिया का सामना करते हैं, वे हमारे समर्थन की सराहना करते हैं, लेकिन मानवीय कमजोरी को दूर करने के लिए आवश्यक नहीं है, हमें गिरने का समय है और हमें उठने का समय देना है. 

अस्तित्व के लिए खतरा के रूप में कैंसर

कैंसर के निदान को जानना एक मजबूत तनाव प्रतिक्रिया है। कैंसर के रोगियों में 6 मुख्य भय होते हैं: मृत्यु का भय, आश्रित होना, विकलांगता, जीवन में व्यवधान, आराम और अभाव का अभाव. सूचना प्राप्त करना आवश्यक है. जिन रोगियों को उनकी आवश्यकताओं के अनुरूप पर्याप्त जानकारी प्राप्त होती है, वे अपनी रोग प्रक्रिया को बेहतर ढंग से नियंत्रित करते हैं और उपचार के दौरान अधिक सहयोगी और सक्रिय होते हैं। इस अर्थ में, अनिश्चितता जितनी अधिक होगी, असुविधा उतनी ही अधिक होगी.

यह जानकारी यथार्थवादी होनी चाहिए। यह उन सभी संदेहों को हल करने के लिए एक प्राथमिक उद्देश्य है जो व्यक्ति को प्रक्रिया के बारे में है. हालाँकि, हमें निराधार अपेक्षाओं या आदर्शित आशाओं को उत्पन्न करने से बचना चाहिए. कभी-कभी हमारे शब्द सबसे सटीक नहीं होते हैं लेकिन हमारा उद्देश्य बिना शर्त समर्थन देना है। हमेशा कुछ कहना जरूरी नहीं है। व्यक्ति की जरूरतों को सुनना, उनके समय और उनकी चुप्पी का सम्मान करना भी समझ और स्नेह दिखाने का एक तरीका है.

“आप पीड़ित या कैंसर से बचे रह सकते हैं। यह सोचने का एक तरीका है "

-डेव पेल्जर-

नकल शैलियों

कभी-कभी प्रतिक्रियाओं को समझना आसान नहीं होता है कि हमारे प्रियजनों को बीमारी है. यहां तक ​​कि ऐसे जटिल और दर्दनाक क्षणों से पहले हमारे अपने कार्यों को समझना मुश्किल है। कई स्थितियों का नियंत्रण हमारे हाथों से बच जाता है, हम नहीं जानते कि क्या करना है, हम निराश हो जाते हैं और यह पता लगाने की कोशिश करते हैं कि वह व्यक्ति क्या सोचता है या महसूस करता है। आखिरकार,हम उन्हें पीड़ित नहीं करना चाहते हैं, हम पीड़ित नहीं करना चाहते हैं.

रोग को कैसे नियंत्रित किया जाता है, इसका उस व्यक्ति के प्रकार से मुकाबला करना होता है जो व्यक्ति के पास है. इन शैलियों को रोगी के विचार पैटर्न और व्यक्तित्व पैटर्न द्वारा निर्धारित किया जाता है. सामान्य तौर पर, 5 कोपिंग स्टाइल होते हैं:

लड़ाई शैली

इस बीमारी को एक चुनौती के रूप में देखा जाता है "मुझे अपने जीवन को बनाए रखने के लिए प्रबंधन करना होगा जैसा कि मेरे पास अब तक है, मुझे यह तय करना होगा कि मैं क्या कर सकता हूं ". निदान को एक चुनौती के रूप में सामना किया जाता है. वे मानते हैं कि वे नियंत्रण का अभ्यास कर सकते हैं और एक आशावादी पूर्वानुमान बढ़ा सकते हैं. समायोजन का आपका तरीका बहुत सारी जानकारी प्राप्त करने का प्रयास कर रहा है। हालांकि, यह व्यावहारिक और उपयोगी जानकारी होगी, जो अत्यधिक नहीं है, और यह आपको प्रक्रिया में एक सक्रिय भूमिका लेने की अनुमति देती है.

परिहार शैली

वे इनकार करते हैं कि बीमारी क्या ला सकती है "यह बुरा नहीं है, सब कुछ वैसा ही रहेगा, चिंता की कोई बात नहीं है". वे एक न्यूनतम खतरे को अपने महत्व को कम करते हुए देखते हैं और नियंत्रण क्षमता को अप्रासंगिक मानते हैं. वे एक प्रबंधनीय रोग का निदान करते हैं और रोग के प्रभाव को कम करते हैं। इन मामलों में, कुछ रोगियों को भागने के मार्ग के रूप में मादक द्रव्यों के सेवन का खतरा हो सकता है.

भाग्यवादी शैली

निष्क्रिय स्वीकृति का रवैया अपनाएं "सब कुछ डॉक्टरों के हाथ में है, भगवान ने यह नियति तय की है". इस कारण वे इस्तीफे की स्थिति मान लेते हैं. उन्हें एक खतरा है जो बहुत गंभीर नहीं है और विदेशों में जमा नियंत्रण है (डॉक्टर्स, परिवार, ईश्वर आदि)। वे ऐसे रोगी हैं जो अनुकूली समस्याओं को प्रस्तुत करने और उनका सामना करने के लिए सक्रिय रणनीतियों का उपयोग नहीं करते हैं.

बेबसी का स्टाइल

रोगी अभिभूत, अभिभूत "मैं कुछ भी नहीं कर सकता, बस इंतजार करो और मरो". निदान को एक बहुत गंभीर खतरे के रूप में देखा जाता है, एक महान नुकसान के रूप में. इस प्रकार, वे मानते हैं कि स्थिति पर कोई नियंत्रण नहीं है, तीसरे पक्ष के बाहरी नियंत्रण पर भी नहीं। परिणामस्वरूप व्यक्ति को छोड़ दिया जाता है (देखभाल, भोजन, स्वच्छता, दवा, आदि की कमी)। मूड विकार बहुत अक्सर होते हैं.

चिंताजनक शैली

चिंता और चिंता की मजबूत प्रतिक्रिया "मुझे किसी भी लक्षण की तलाश में रहना होगा, मुझे बहुत बार पता लगाना होगा कि क्या हो सकता है". रोगी वह नियंत्रित करने की क्षमता के बारे में लगातार संदेह के साथ एक बड़ा खतरा मानता है. इसी तरह, पूर्वानुमान के प्रति अनिश्चितता बहुत अधिक है। एक परिणाम के रूप में जानकारी को आश्वस्त करने के लिए एक निरंतर आवश्यकता है और चिंता और somatoform विकारों के साथ हो सकता है.

"कैंसर एक शब्द है, एक वाक्य नहीं"

-जॉन डायमंड-

जीवन की गुणवत्ता

जीवन की गुणवत्ता की अवधारणा के तीन बुनियादी मापदंड हैं। सबसे पहले, यह पूरी तरह से व्यक्तिपरक है, प्रत्येक व्यक्ति अद्वितीय है और अपने व्यक्तिगत अनुभवों, आकांक्षाओं और मतभेदों के आधार पर उनके जीवन की गुणवत्ता को महत्व देता है. यह बहुआयामी भी है, अर्थात रोग के व्यापक नतीजों और इसके उपचारों को ध्यान में रखा जाना चाहिए। अंत में, यह अस्थायी है, जीवन की गुणवत्ता वर्तमान पर निर्भर करती है, यह स्थिति और व्यक्ति के महत्वपूर्ण क्षण के रूप में बदल जाएगी।.

जीवन की गुणवत्ता हमेशा बीमारी से निकटता से जुड़ी हुई है. मरीज जीवित रहना चाहते हैं, जीवित नहीं. इसका तात्पर्य व्यक्ति की कार्यक्षमता, उनकी गतिविधि का स्तर और दैनिक स्वायत्तता को ध्यान में रखना है। इसी तरह, रोग और मनोवैज्ञानिक स्थिति (चिंता, अवसाद, कामुकता, आत्म-सम्मान, आदि) के भौतिक प्रभाव पर विचार करना आवश्यक है।

हम सामाजिक आयाम को नहीं भूल सकते। सामाजिक रिश्तों से संतुष्ट महसूस करना और एक समर्थन नेटवर्क होना बहुत महत्वपूर्ण है। समान महत्व के आध्यात्मिक क्षेत्र (विश्वास, मूल्य, जीवन का अर्थ) और भौतिक निहितार्थ हैं, अर्थात्, आर्थिक संसाधन जिनके साथ दवाओं की लागत जैसे पहलुओं से निपटना है.

संक्षेप में, व्यक्ति की जरूरतों को ध्यान में रखना आवश्यक है। उनके मूल्यांकन के आधार पर निर्णय लेने में सहायता करना और कठिनाइयों का सामना करने और प्रतिकूलताओं पर काबू पाने में मदद करेगा. मुद्दा केवल जीवन को जोड़ने का नहीं है, यह वर्षों को जोड़ने के बारे में है.

कैंसर से बचे कई लोग कैंसर पर काबू पाने के बाद बड़ी कठिनाइयों का सामना करते हैं, कभी-कभी भय और मूल्यों के परिवर्तन का अनुभव करते हैं। अनुकूलन की एक पूरी प्रक्रिया, जिसमें व्यक्ति को समर्थन देने की आवश्यकता होती है। इस लेख में, हम आपको बताते हैं। और पढ़ें ”