गर्भावस्था के दौरान तंत्रिका तंत्र का विकास

गर्भावस्था की शुरुआत में तंत्रिका तंत्र का विकास शुरू होता है. प्रारंभ में न्यूरॉन्स किसी भी अन्य के उदासीन कोशिकाएं हैं, लेकिन विभिन्न कारकों के संपर्क का कारण बनता है कि वे विकसित होते हैं और अन्तर्ग्रथनी कनेक्शनों की एक विस्तृत बुनाई बनाते हैं जो जीव के कार्यों के समन्वय की अनुमति देगा.

आइए देखें कि इस प्रक्रिया में क्या शामिल हैं और मनुष्य के जीवन के जन्मपूर्व चरण में प्रणाली के गठन के मुख्य चरण क्या हैं.

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तंत्रिका तंत्र का गठन

फेकुलेशन में फैलोपियन ट्यूब तक पहुंचने के बाद डिंब में एक शुक्राणु का प्रवेश होता है। हालांकि शुरू में दो युग्मक एक एकल कोशिका (युग्मनज) बनाते हैं, गर्भावस्था के पहले दिनों के दौरान इसे क्रमिक रूप से विभाजित किया जाता है, जिससे कोशिकाओं का एक सेट होता है जिसे मोरुला कहा जाता है.

जब युग्मक को गर्भाशय में प्रत्यारोपित किया जाता है, तो इसकी कोशिकाओं का विभाजन भ्रूण और नाल को जन्म देना शुरू कर देता है; इस अवधि के दौरान हम भ्रूण को "ब्लास्टुला" कहते हैं। यह पल सेलुलर भेदभाव की शुरुआत को दबा देता है.

गर्भावस्था के प्रारंभिक हफ्तों में, भ्रूण कोशिकाओं की तीन परतों से बनता है, जिन्हें क्रमशः एंडोडर्म, मेसोडर्म और एक्टोडर्म कहा जाता है। अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान शरीर इन कोशिका समूहों से बनेगा.

एंडोडर्म लेयर उत्तरोत्तर श्वसन और पाचन तंत्र बन जाता है, जबकि मेसोडर्म हड्डियों, मांसपेशियों, संचार प्रणाली और नोटोकॉर्ड को जन्म देता है, जहां से स्पाइनल कॉलम विकसित होता है. तंत्रिका तंत्र और त्वचा एक्टोडर्म से उत्पन्न होती है, तीनों की सबसे बाहरी परत.

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तंत्रिका ट्यूब का विकास

पहले हफ्तों के दौरान एक्टोडर्म फ्लैट अंडाकार प्लेट बनने के लिए विकसित होता है। इस प्लेट में एक नाली, तंत्रिका नाली होती है, जो प्लेट के खंडों में शामिल होने पर तंत्रिका ट्यूब को जन्म देगी.

परिधीय तंत्रिका तंत्र तंत्रिका शिखरों से प्रकट होता है, अंडाकार पट्टिका के भाग जो कि न्यूरल नलिका से अलग होते हैं. न्यूरल ट्यूब बाद में मज्जा नलिका बन जाएगी और सेरेब्रल निलय में; इसकी दीवारों से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र निकलेगा.

गर्भकाल के पहले महीने के अंत में तंत्रिका प्लेट के पूर्वकाल भाग को तीन खंडों में विभाजित किया जाता है, जिसके तुरंत बाद मस्तिष्क का निर्माण होगा: अग्रमस्तिष्क सेरेब्रल कॉर्टेक्स, थैलेमस, हाइपोथैलेमस और बेसल गैन्ग्लिया, मेसेंसेफेलॉन बन जाएगा। ब्रेन स्टेम और सेरिबैलम, पोंस और मज्जा में rhombencephalon.

प्रसार, प्रवास और न्यूरोनल भेदभाव

तंत्रिका ट्यूब की दीवार के अंदरूनी तरफ, वेंट्रिकुलर ज़ोन स्थित होता है, जहां सेल प्रसार होता है। यह घटना, जो जन्म तक जारी रहेगी, में शामिल है बड़ी मात्रा में तंत्रिका कोशिकाओं (न्यूरोजेनेसिस) का उत्पादन क्रमिक mitoses या सेल डिवीजनों के माध्यम से.

इस बिंदु पर तंत्रिका कोशिकाएं अभी भी उदासीन हैं। हालांकि बहुत से समय के लिए तंत्रिका ट्यूब में बने रहेंगे और बाद में न्यूरॉन्स में बदल जाएंगे, अन्य ग्लियाल सेल बन जाएंगे और अन्य क्षेत्रों में चले जाएंगे।.

न्यूरोनल प्रवासन में न्यूरोबलास्ट के आंदोलन शामिल हैं, तंत्रिका तंत्रिका कोशिकाएं "स्टेम सेल" के समान होती हैं, मस्तिष्क के अन्य हिस्सों में तंत्रिका ट्यूब के वेंट्रिकुलर ज़ोन से उनके संबंधित गंतव्यों तक। रेडियल ग्लिया प्रवासन की अनुमति देता है क्योंकि भविष्य के न्यूरॉन्स अपने एक्सटेंशन के माध्यम से आगे बढ़ते हैं.

अपने अंतिम स्थान पर पहुंचने पर, न्यूरोबलास्ट विभिन्न प्रकार के न्यूरॉन्स में बदलना शुरू कर देते हैं, जो कि उनके द्वारा की गई आनुवंशिक जानकारी के आधार पर, जिस क्षेत्र में वे स्थित हैं और उनके आसपास के न्यूरॉन्स (जिन्हें "प्रेरण" के रूप में जाना जाता है) ; यह प्रक्रिया सेल भेदभाव है.

सिनैप्टोजेनेसिस, एपोप्टोसिस और पुनर्गठन

न्यूरॉन्स के डेन्ड्राइट और अक्षतंतु में विस्तार होता है, वृद्धि शंकु, जो सतहों का पालन करते हैं ताकि न्यूरॉन के विकास का पक्ष लिया जा सके. इस प्रक्रिया में न्यूरोट्रोफिक कारक हस्तक्षेप करते हैं, रासायनिक पदार्थ जो न्यूरॉन्स द्वारा छोड़े जाते हैं, वे अक्षतंतुओं को आकर्षित या पीछे हटाते हैं.

जब अक्षतंतु अपने गंतव्य तक पहुँचते हैं, तो वे पास की अन्य कोशिकाओं के साथ जुड़कर बाहर शाखा शुरू करते हैं; इस प्रकार सिनैप्टोजेनेसिस या सिनैप्स गठन की शुरुआत होती है, जो जन्म के बाद निश्चित रूप से विकसित होगी, सीखने के प्रभावों के लिए धन्यवाद.

प्रारंभिक न्यूरोनल प्रसार और सिनैप्टोजेनेसिस के दौरान अत्यधिक संख्या में न्यूरॉन्स और सिनेप्स बनते हैं, जो फिर भी सभी बुनियादी कनेक्शनों को लेने की अनुमति देते हैं। एक बार ये प्रक्रिया पूरी हो गई एपोप्टोसिस या प्रोग्राम्ड न्यूरोनल डेथ होता है, जो कि 20 से 80% के बीच मौत को नीचा दिखाता है.

एपोप्टोसिस मुख्य रूप से सबसे "कमजोर" न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है, अर्थात, जो अन्य कोशिकाओं के साथ सिनेपेड नहीं हैं या जो न्यूरोट्रॉफिक कारकों से आकर्षित नहीं हुए हैं। यह केवल सबसे कुशल और ठोस कनेक्शन रखता है.

न्यूरोनल डेथ के बाद सिनैप्स को पुनर्गठित किया जाता है: स्थापित किए गए कुछ कनेक्शनों को हटा दिया जाता है और नए तब तक दिखाई देते हैं एक जटिल और अत्यधिक परस्पर तंत्रिका नेटवर्क स्थापित किया गया है जो विकसित होता रहेगा और विकास के दौरान खुद को पूर्ण करना.

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माइलिनेशन और तंत्रिका चालन

गर्भ के चौथे महीने में ग्लिअल कोशिकाएं अक्षतंतु के चारों ओर माइलिन म्यान बनाने लगती हैं। यह पदार्थ एक्सोन की सुरक्षा के अलावा, तंत्रिका आवेगों के संचरण की गति को बढ़ाता है.

पेरिफेरल नर्वस सिस्टम में माइलेज शुरू होता है. बाद में यह रीढ़ की हड्डी के ऊपरी हिस्से में होता है, जहां से यह भविष्य के शरीर के निचले और ऊपरी हिस्सों में फैलता है.

सनसनी से जुड़े लोगों के सामने मोटर कौशल से संबंधित नसों को झुकाया जाता है; यही कारण है कि बच्चों को मूल सजगता के साथ पैदा होता है। जन्म के बाद पहले महीनों के दौरान मलत्याग की प्रक्रिया तेज हो जाएगी और बाद में जारी रहेगी, कम से कम यौवन तक.