चिंता के विकास पर आनुवंशिकी का प्रभाव

आनुवांशिकी के क्षेत्र में अनुसंधान हाल के दिनों में बहुत आगे बढ़ गया है.

यद्यपि आनुवांशिकी और इसके कामकाज के बारे में हमारे ज्ञान में अभी भी काफी सुधार किया जा सकता है, लेकिन इसने जो ज्ञान दिया है, उसने काफी प्रगति की अनुमति दी है. विज्ञान ने डीएनए के तत्वों का पता लगाकर विभिन्न रोगों और विकारों के उपचार में प्रगति की अनुमति दी है जो उनके प्रभाव को ठीक करने या उन्हें ठीक करने या संतानों को प्रेषित करने से बचने के लिए दवाओं और उपचारों के निर्माण के लिए उकसाता है या सुविधा प्रदान करता है और उन्हें अधिक उपयुक्त बनाता है।.

इसका एक उदाहरण विभिन्न आनुवांशिक विकारों का इलाज है और उच्च संभावना वाले रोगों की रोकथाम है (जैसे कि स्तन कैंसर के कुछ मामले)। हालांकि, आनुवांशिकी घटनाओं की घटना की सटीक भविष्यवाणी की अनुमति नहीं देता है, जो लोगों के जीवन इतिहास द्वारा जीन की अभिव्यक्ति को प्रभावित करता है। मानसिक जीनोम अन्वेषण जैसे कुछ विकारों के मामले में अभी भी एक लंबा रास्ता तय करना है, अभी तक इस बात की सटीक जानकारी नहीं है कि जीन उन्हें पीड़ित करने के लिए क्या भविष्यवाणी करते हैं, लेकिन यह ज्ञात है कि कुछ मामलों में आनुवांशिक प्रभाव से पूर्वाभास होता है। यह चिंता विकारों का मामला है.

चिंता क्या है?

चिंता की अवधारणा भय के समान एक अलग भावनात्मक स्थिति को संदर्भित करती है, जिसमें भविष्य के खतरे का आगमन अपेक्षित है। यह डर असम्मानजनक है, तर्कहीन है और इससे डरने या उससे मिलती-जुलती स्थितियों से बचने की इच्छा या इच्छा को प्रेरित करता है.

चिंता विकारों की श्रेणी के भीतर, विभिन्न विकारों को शामिल किया जाता है, जैसे कि सामान्यीकृत चिंता विकार, फोबिया और पीड़ा विकार के साथ या बिना एगोराफोबिया। अतीत में, जुनूनी-बाध्यकारी विकार को भी इस श्रेणी का हिस्सा माना जाता था क्योंकि इस विकार वाले विषयों में बहुत उच्च स्तर की चिंता होती है और इसके लक्षण इसके एक विशेष प्रबंधन से प्राप्त होते हैं, हालांकि इसकी अंतर विशेषताओं का मतलब है कि इसे अलग कर दिया गया है। मानसिक विकारों (डीएसएम-वी) के अमेरिकी वर्गीकरण के नवीनतम संस्करण में इस समूह के.

चिंता संबंधी विकार नैदानिक ​​आबादी और गैर-नैदानिक ​​आबादी दोनों में सबसे अधिक प्रकार के मानसिक विकार हैं। बचपन में महत्वपूर्ण आघात की उपस्थिति उनकी स्थिति के लिए एक जोखिम कारक है। भी, इसका खामियाजा भुगतने के लिए कुछ विषयों में एक निश्चित आनुवंशिक प्रवृत्ति पाई गई है, इस रिश्ते को समझाने वाले जीन की जांच को बढ़ावा देने में योगदान दिया है.

सात जीन हाल ही में चिंता से संबंधित हैं

हाल के शोध ने कुछ जीनों और चिंता विकारों के अस्तित्व के बीच या चिंता से संबंधित लक्षणों के साथ संबंध खोजने की कोशिश की है.

इस अर्थ में, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि भले ही हम विशिष्ट जीन के बारे में बात करते हैं, आनुवंशिक गड़बड़ी की उपस्थिति या अनुपस्थिति एक जीन पर निर्भर नहीं करती है, बल्कि इसे पॉलीजेनिक माना जाता है। मेरा मतलब है, एक जीन अपने आप में एक विशेषता को चिह्नित नहीं करता है, लेकिन यह विभिन्न जीनों की संयुक्त कार्रवाई पर निर्भर करता है और वे क्रोमोसोम के सेट में कैसे कॉन्फ़िगर किए जाते हैं.

1. जनरल एमएमपी 9 (मैट्रिक्स मेटलोपेप्टिडेज़ 9)

इस जीन का विश्लेषण किया गया है और इसे चार हैप्लोटाइप्स या म्यूटेशन और विशिष्ट एलील के विभिन्न संयोजनों में चिंता से जोड़ा गया है। पिछले अध्ययनों के अनुसार, यह जीन कोरोनरी विकारों और कैंसर में शामिल है, कुछ ऐसा जब यह चिंता का विषय आता है तो सकारात्मक तरीके से संबंध बनाता है रोग के ज्ञान के परिणामस्वरूप पीड़ित होने के लिए एक पूर्ववर्ती तत्व के रूप में.

2. बीडीएनफ़ जीन (मस्तिष्क-व्युत्पन्न न्यूरोट्रॉफ़िक कारक)

इस जीन का केवल एक हैप्लॉट, एजीएटी, उत्सुक विकारों के लिए पूर्वसर्ग के साथ एक अच्छा ऊंचा संघ प्रस्तुत करता है. यह जीन सेलुलर रखरखाव में योगदान देता है, जिससे न्यूरोट्रॉफिन के स्राव के माध्यम से न्यूरॉन्स के बीच synaptic स्थान के संशोधन की अनुमति मिलती है। यह सेरेब्रल प्लास्टिसिटी से भी जुड़ा है। यह न्यूरोट्रांसमीटर सेरोटोनिन से संबंधित रहा है, यह न्यूरॉन्स के प्रसार को भी प्रभावित करता है.

3. जनरल एनटीएफ 4 (न्यूरोट्रोफिन 4)

यह जीन सिनैप्टिक स्पेस के मॉड्यूलेशन में शामिल है। यह न्यूरॉन्स के अस्तित्व और रखरखाव के लिए आवश्यक है, विशेष रूप से स्ट्रेटम के लिए आवश्यक है। चिंताजनक विकारों में इसकी भागीदारी के बारे में अधिक शोध की आवश्यकता है, लेकिन अध्ययनों से लगता है कि यह इन विकारों की चपेट में शामिल है, खासकर अगर यह पिछले के साथ संयोजन के रूप में दिया जाता है

4. जीनस Egr2 और Egr4 (प्रारंभिक-ग्रोथ प्रतिसाद 2 और 4)

ये जीन सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी में शामिल हैं, विशेष रूप से सीखने और स्मृति में. वे खोपड़ी की हड्डी के गठन और परिधीय तंत्रिका तंत्र के मायेलिनेशन में भी भाग लेते हैं.

5. जनरल ग्राम 2 (ग्लूटामेट रिसेप्टर 2)

यह जीन भाग लेता है, जैसा कि आप ग्लूटामेट के रिसेप्शन और चयापचय में इसके नाम से कल्पना कर सकते हैं, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का सबसे बड़ा उत्तेजक। ग्लूटामेट के साथ यह लिंक इस जीन को चिंता विकारों और यहां तक ​​कि सिज़ोफ्रेनिया से भी जुड़ा हुआ बनाता है। चिंता विकारों के अलावा, यह सीखने से जुड़ा हुआ है.

6. जनरल आर्क (गतिविधि-नियंत्रित साइटोस्केलेटन-जुड़े प्रोटीन)

यह जीन न्यूरोनल प्लास्टिसिटी के साथ अपने लिंक और प्रोटीन की उत्पत्ति के लिए जाना और अध्ययन किया जाता है जो इसे अनुमति देता है. NMDA रिसेप्टर्स पर भाग लेता है और कार्य करता है.

सावधान! जैविक नियतिवाद के साथ सावधानी

इन जीनों की खोज और चिंता से संबंधित मानसिक विकारों के साथ उनका संबंध चिंताजनक विकारों के अध्ययन और उपचार में योगदान करते समय बहुत महत्व का मील का पत्थर है। हालाँकि, यह ध्यान में रखना चाहिए कि कुछ आनुवंशिक विन्यासों की उपस्थिति का अर्थ केवल एक जन्मजात पूर्वाभास है जो कि उन विशेषताओं के लिए फेनोटाइप को व्यक्त करने के लिए है जो वे पूर्वसूचक करते हैं.

यह विचार करने के लिए कि इन जीनों को रखने से चिंता विकार का सामना करना पड़ता है, परिणाम में गिरावट होगी, चूंकि यह हमें पर्यावरण और शिक्षा के मॉडलिंग प्रभाव को भूल सकता है, ऐसे तत्व जो जैविक प्रवृत्ति को जागृत या अनदेखा कर सकते हैं। और यह है कि चिंता के विकार, सामान्य रूप से मनोवैज्ञानिक विकारों के रूप में, बहुवचन एटियलजि और बायोप्सीज़ियल है.

हमें कमज़ोरी में नहीं पड़ने की कोशिश करनी चाहिए और उन सभी चरों के प्रभाव पर विचार करना चाहिए, जो विकारों में एक निहितार्थ हो सकते हैं, चिंता और प्रकार दोनों।.

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