शोध में पाया गया कि सिज़ोफ्रेनिया आठ आनुवांशिक उत्परिवर्तन का प्रकटीकरण है

वैज्ञानिकों ने कुल की पहचान की है 42 आनुवंशिक परिवर्तनों के समूह जो सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित होने का खतरा बढ़ाते हैं. कल तक आधिकारिक स्थिति का विरोध करते हुए, सिज़ोफ्रेनिया एक एकल बीमारी नहीं लगती है, बल्कि यह विभिन्न आनुवंशिक प्रकृति के आठ विकारों का एक समूह है, प्रत्येक इसकी विभेदित रोगसूचक तस्वीर के साथ है.

सिज़ोफ्रेनिया: नए साक्ष्य इसके कारण को इंगित करते हैं

यह ज्ञात है कि सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित होने का 80% जोखिम आनुवांशिक विरासत से निर्धारित होता है, लेकिन शोधकर्ता इस स्थिति का कारण बनने वाले जीन के बारे में सोच नहीं पा रहे हैं.

सेंट लुइस में वाशिंगटन यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के नवीनतम अध्ययन में, सिज़ोफ्रेनिया वाले 4,000 से अधिक लोगों के आनुवांशिक प्रभावों का निरीक्षण किया गया, और विभिन्न जीनों के समूहों की खोज की गई, जो आठ अलग-अलग सिज़ोफ्रेनिया फ़्रेमों का कारण बनते हैं।.

सी। रॉबर्ट क्लिंगर के अनुसार,

"जीन अपने आप पर कार्य नहीं करते हैं, वे एक संगीत वाद्यवृंद की तरह काम करते हैं। उनके काम करने के तरीके को समझने के लिए, न केवल ऑर्केस्ट्रा के सदस्यों को अलग से जानना आवश्यक है, बल्कि वे जिस तरह से बातचीत करते हैं".

अलग से समूह में अधिक आक्रामक

डॉ। क्लोंिंगर और उनकी शोध टीम ने सिज़ोफ्रेनिया और स्वस्थ लोगों के साथ आनुवंशिक सामग्री के कुछ विशिष्ट रूपों का मिलान किया। मतिभ्रम या भ्रम से पीड़ित कुछ रोगियों में, वैज्ञानिकों ने आनुवांशिक विशेषताओं की जांच की और उनमें से प्रत्येक के लक्षण विज्ञान के साथ उनका मिलान किया, जिससे पता चला कि विशिष्ट आनुवंशिक परिवर्तन एक दूसरे के साथ बातचीत करते हैं, जिससे सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित होने की 95% संभावना होती है. आठ आनुवांशिक रूप से भिन्न विकारों में से प्रत्येक के लक्षणों का अपना सेट होता है.

विषयों के एक अन्य समूह में, यह पता चला था कि अव्यवस्थित भाषा डीएनए में परिवर्तन के एक समूह से जुड़ी हुई है जो सिज़ोफ्रेनिया के विकास की 100% संभावना की ओर जाता है।.

हालांकि अलग-अलग जीन केवल सिज़ोफ्रेनिया के विकास के साथ कमजोर संबंध रखते हैं, कुछ आनुवंशिक समूह अध्ययन के अनुसार, 70 और 100% के बीच पीड़ित सिज़ोफ्रेनिया का एक उच्च जोखिम उत्पन्न करने वाले एक दूसरे के साथ बातचीत करते हैं।.

यह डेटा इस विचार को पुष्ट करता है कि इन आनुवंशिक परिवर्तनों से पीड़ित लोगों के लिए बीमारी के विकास से बचने में सक्षम होना मुश्किल है। कुल मिलाकर, अध्ययन में आनुवंशिक परिवर्तन के 42 समूहों तक की खोज की गई है जो पीड़ित सिज़ोफ्रेनिया के जोखिम को बढ़ाते हैं.

नया तरीका

अध्ययन के सह-लेखक और वाशिंगटन विश्वविद्यालय में मनोचिकित्सा के सह-लेखक, ड्रेगन स्वैरिक कहते हैं, "पिछले शोध में, वैज्ञानिकों ने व्यक्तिगत जीन और सिज़ोफ्रेनिया के बीच संघों को खोजने की कोशिश की है।" "कई अध्ययनों ने एक संघ की पहचान की और इसे खंडन करना मुश्किल था। सिज़ोफ्रेनिया पर शोध में अगला तार्किक कदम यह जांचना था कि जीन अलगाव में कार्य नहीं करते हैं, लेकिन संरचना और मस्तिष्क के कार्यों को बदलकर एक साथ काम करते हैं, जो बीमारी का कारण बनता है, "निष्कर्ष.

Svrakic ने तर्क दिया कि केवल जब शोधकर्ताओं समूहों में रोगियों के आनुवंशिक परिवर्तन और रोगसूचकता को वर्गीकृत करने में सक्षम थे, उन्होंने महसूस किया कि कुछ विशिष्ट प्रकार के आनुवंशिक समूह एक साथ मिलकर विशिष्ट प्रकार के लक्षण पैदा करते हैं.

शोधकर्ताओं ने रोगियों को उनके लक्षणों के प्रकार और तीव्रता के अनुसार अलग किया, जैसे कि उनकी समस्याओं को विचारों और विचारों को व्यवस्थित करना, पहल की कमी या भावना और विचार के बीच का अंतर।.

परिणामों ने संकेत दिया कि रोगसूचक प्रोफाइल आठ गुणात्मक रूप से विभेदित विकारों का उत्पाद है, जो बदले में विशेष आनुवंशिक स्थितियों का परिणाम है। शोधकर्ताओं ने कहा कि ये नए निष्कर्ष गैर-मनोरोग प्रकृति के अन्य जटिल विकारों के कारणों, आनुवंशिक या अधिग्रहीत, को समझने के दृष्टिकोण को बदल सकते हैं।.

विशेषज्ञों को उम्मीद है कि ये परिणाम सिज़ोफ्रेनिया के बेहतर निदान और उपचार का मार्ग प्रशस्त कर सकते हैं.