क्या आप जानते हैं कि हमारे पास किस प्रकार के न्यूरॉन्स, उनकी विशेषताएं और उनके कार्य हैं?

न्यूरॉन्स में एक ही संरचना, आनुवांशिक जानकारी होती है और बाकी कोशिकाओं के समान मूल कार्य करते हैं. वे एक विशिष्ट कार्य को पूरा करने, सूचना के प्रसंस्करण के लिए जिम्मेदार हैं। उनके पास एक बाहरी झिल्ली होती है जो तंत्रिका आवेगों के संचालन की अनुमति देती है और एक न्यूरॉन से दूसरे में सूचना प्रसारित करने की क्षमता होती है (अन्तर्ग्रथनी संचरण).

यह रामोन वाई काजल था जिसने न्यूरॉन सिद्धांत तैयार किया था. इस सिद्धांत के माध्यम से पोस्ट किया गया कि न्यूरॉन्स तंत्रिका तंत्र की बुनियादी इकाइयाँ हैं और विभेदित इकाइयों का गठन करते हैं, संरचनात्मक रूप से, चयापचय और कार्यात्मक रूप से.

श्लेष के माध्यम से सूचना एक न्यूरॉन से दूसरे में प्रेषित होती है। जब वे संचारित जानकारी का उपयोग नहीं करते हैं, तो synapses को मजबूत, कमजोर या यहां तक ​​कि गायब कर दिया जा सकता है। इतना, जब हम सीखते हैं या किसी चोट की भरपाई करने के तरीके के रूप में मस्तिष्क की प्लास्टिसिटी नए कनेक्शन का निर्माण करती है.

हाल ही में जब तक यह सोचा गया था कि न्यूरोनल प्रसार केवल अधिक से अधिक न्यूरोडेवलपमेंट के चरणों के दौरान हुआ था और इस चरण के बाद, केवल न्यूरॉन्स की मृत्यु हो गई थी। लेकिन यह हाल ही में पता चला था कि वृद्धावस्था तक भी न्यूरोनल उत्थान लम्बा होता है, हाँ, बहुत कम गति से.

न्यूरोप्लास्टी भी एक घटना है जिसमें न्यूरॉन्स शामिल होते हैं. इसकी वास्तुकला को बदलने की इस क्षमता के लिए धन्यवाद, मस्तिष्क न्यूरोनल अध: पतन के साथ सामना कर सकता है, वैकल्पिक और प्रतिपूरक कनेक्शन बनाना जो बहाल करता है अन्यथा अन्यथा एक अपूरणीय कार्यात्मक नुकसान होगा.

भ्रूण का न्यूरोडेवलपमेंट

भ्रूण में मस्तिष्क का विकास जल्दी शुरू होता है. विकास के पांच चरण हैं जिनमें न्यूरॉन नायक हैं:

1. न्यूरोनल प्रसार या न्यूरोजेनेसिस

यह भ्रूण के विकास के चौथे सप्ताह की शुरुआत में शुरू होता है. पूर्वज कोशिकाएँ स्टेम कोशिकाओं के विभाजन से पैदा होती हैं. एक बार जब पूर्वज कोशिकाओं का प्रसार बंद हो जाता है, तो पूर्वज कोशिकाओं का अंतिम विभाजन न्यूरॉन्स के जन्म की तारीख माना जाता है, जो एक बार पैदा होने पर विभाजित होने की क्षमता खो देते हैं.

2. सेल प्रवास

यह वह अवधि है जिसमें कोशिकाएं उस क्षेत्र से चलती हैं जहां वे अपने गंतव्य क्षेत्र में पैदा हुए थे. इस बारे में दो सिद्धांत हैं कि क्या न्यूरॉन का अंतिम गंतव्य शुरुआत (एपिगेनेटिक सिद्धांत) से निर्धारित होता है या यदि यह पर्यावरण (प्रभाव सिद्धांत) से प्रभावित होता है.

3. तंत्रिका भेदभाव

यह न्यूरोनल परिपक्वता की अवधि है. यह वह क्षण है जिसमें न्यूरॉन वयस्क न्यूरॉन की शारीरिक और रूपात्मक विशेषताओं को प्राप्त करता है। यह प्रक्रिया आनुवंशिक जानकारी और न्यूरॉन के आसपास के वातावरण पर निर्भर करती है.

4. सिनैप्टोजेनेसिस

इस चरण के दौरान न्यूरॉन्स डेंड्रिटिक और एक्सोनल प्रोलोगेशन उत्पन्न करना शुरू करते हैं जो उन्हें अन्य न्यूरॉन्स के साथ संपर्क स्थापित करने में सक्षम बनाते हैं. तंत्रिका विकास कारक (एनजीएफ) जैसे लंबे समय तक विकास के पक्ष में न्यूरोट्रॉफिक पदार्थ होते हैं।.

5. कोशिका मृत्यु

कोशिका मृत्यु या एपोप्टोसिस का अनुमान प्रारंभिक आबादी के 25-75% के बीच है और यह पिछले जन्म के समय और प्रारंभिक प्रसवोत्तर अवधि में होता है।. न्यूरॉन्स जो सिंक नहीं करते हैं वे मर जाते हैं.

जन्म के बाद विकास जारी है. प्रसव के बाद की अवधि में न्यूरॉन्स के विघटन जैसी प्रक्रियाएं अधिक तीव्र होती हैं। तंत्रिका आवेगों के प्रवाहकत्त्व को बढ़ावा देने के लिए अक्षतंतु के चारों ओर माइलिन के गठन में मायेलिनेशन होता है.

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तंत्रिका संचार

न्यूरॉन्स उनके बीच संचार स्थापित करते हैं: इसे हम सिनेप्स कहते हैं. यह एक आंतरिक अंतरिक्ष के साथ एक स्पष्ट, विशिष्ट और बहुत संरचित सेलुलर क्षेत्र है, और जिसका अंतिम उद्देश्य न्यूरॉन्स के बीच संचार का है.

सिनैप्स विद्युत या रासायनिक हो सकते हैं, पहला हमेशा उत्तेजक है, और दूसरा उत्तेजक या निरोधात्मक हो सकता है।.

न्यूरॉन संचार के बारे में दो बुनियादी सिद्धांत हैं. वे Ramón y Cajal द्वारा काटे गए और निम्नलिखित हैं:

• गतिशील ध्रुवीकरण का सिद्धांत. न्यूरॉन्स के बीच संचार एक दिशा में, एक न्यूरॉन के अक्षतंतु से दूसरे के डेंड्राइट या न्यूरोनल सोमा में स्थापित होता है.
• गतिशील ध्रुवीकरण का सिद्धांत. दो न्यूरॉन्स के बीच कोई निरंतरता नहीं है जो संवाद कर रहे हैं, उनके बीच हमेशा एक अलगाव होता है, सिनैप्टिक फांक। इसके अलावा, यह संचार बेतरतीब ढंग से या अंधाधुंध तरीके से स्थापित नहीं किया जाता है, लेकिन एक उच्च संगठित तरीके से जहां प्रत्येक कोशिका विशिष्ट कोशिकाओं के साथ संचार करती है, सिनैप्टिक संपर्क के विशेष बिंदुओं में।.

ये कटौती बाद में हमारे पास मौजूद साधनों और साधनों के साक्ष्य बन गए। हर बार हम न्यूरॉन्स के कामकाज और उनके कनेक्शन के बारे में अधिक जानते हैं. विज्ञान ने हाल के वर्षों में हमारे तंत्रिका तंत्र को कॉन्फ़िगर करने के तरीके के बारे में विस्तृत रूप से जांच की है और इस पर पर्यावरण का प्रभाव.

न्यूरॉन की संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं

न्यूरॉन्स को विभिन्न भागों में विभेदित किया जा सकता है. ये हम नीचे देख रहे हैं.

1. सोमा

यह कोशिका शरीर है. यह कोशिका का चयापचय केंद्र है। यह वह स्थान है जिसमें नाभिक और साइटोप्लाज्म होता है.

2. अक्षत

यह लंबे समय तक प्रकोष्ठ है जो कोशिका शरीर के बाहर अक्षीय शंकु पर उत्पन्न होता है। अंत की ओर यह शाखाएं डेंड्राइट्स को जन्म देती हैं, जहां सिनैप्टिक बटन पाए जाते हैं, संरचनाएं जो अन्तर्ग्रथन में हस्तक्षेप करती हैं न्यूरोट्रांसमीटर को सिनैप्टिक फांक में स्रावित करके. यह कोशिका शरीर से समाप्ति तक सूचना या तंत्रिका आवेग का संचालन करने के लिए जिम्मेदार है.

अक्षतंतु के भीतर, विभिन्न क्षेत्रों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है: अक्षीय शंकु, अक्षतंतु और टर्मिनल बटन। अक्षीय शंकु न्यूरॉन द्वारा प्राप्त जानकारी का एक एकीकृत कार्य विकसित करता है। टर्मिनल बटन सिंक के प्रीसानेप्टिक तत्व बनाता है: इसके माध्यम से न्यूरॉन सूचना संचारित करने के लिए अन्य न्यूरॉन्स के डेंड्राइट्स या सोमा से संपर्क बनाता है।.

3. डेंड्राइट्स

वे पतले और छोटे एक्सटेंशन हैं जो सेल बॉडी से शुरू होते हैं और यही वे न्यूरॉन में आने वाली जानकारी के मुख्य रिसेप्टर क्षेत्रों का गठन करते हैं. फिर वे न्यूरोनल शरीर को सूचना का संचालन करते हैं। कुछ सिनैप्स डेंड्राइट्स, डेंड्राइटिक स्पाइन के छोटे धक्कों पर होते हैं.

विभिन्न न्यूरॉन्स के प्रकार

तंत्रिका तंत्र के भीतर मौजूद न्यूरॉन्स के प्रकार के बारे में विभिन्न वर्गीकरण किए जा सकते हैं उनके एक्सटेंशन की संख्या और व्यवस्था के अनुसार:

• बहुध्रुवीय: उनके पास कई डेन्ड्राइट और केवल एक अक्षतंतु हैं। बहुध्रुवीय के भीतर हम लंबे अक्षतंतु और छोटे अक्षतंतु पा सकते हैं। उनमें से अधिकांश लंबे अक्षतंतु हैं, जैसे कि पर्किनजे कोशिकाएं, रीढ़ की हड्डी के प्रेरक तत्व और सेरेब्रल कॉर्टेक्स की पिरामिड कोशिकाएं। शॉर्ट एक्सोन एसोसिएशन न्यूरॉन्स हैं.
• Bipolares: इन न्यूरॉन्स में एक अक्षतंतु और एक एकल डेंड्राइट होता है। वे गंध या दृष्टि जैसे संवेदी प्रणालियों में पूर्वगामी होते हैं.
• monopolar: उनके पास केवल एक शाखा होती है जो कोशिका शरीर को छोड़ देती है, और एक वृक्ष के समान और एक अक्षीय भाग में विभाजित हो जाती है। अकशेरुकी में इस प्रकार का न्यूरॉन बहुत आम है.

इसके कार्य के अनुसार, न्यूरॉन्स के प्रकार निम्नलिखित होंगे:

• मोटर या पुतला: केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के केंद्रों से तंत्रिका आवेगों को ट्रांसपोर्टर्स तक पहुंचाते हैं, उदाहरण के लिए, स्पाइनल मोटोनूरॉन्स.
• संवेदी या अभिमानी: परिधि से तंत्रिका केंद्रों तक सूचना पहुँचाता है.
• एसोसिएशन या इंटिरियरॉन: वे संवेदी, या मोटर नहीं हैं और सबसे बड़े समूह हैं। वे स्थानीय रूप से जानकारी की प्रक्रिया करते हैं या इसे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में एक स्थान से दूसरे स्थान तक पहुंचाते हैं.
• प्रक्षेपण: केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के एक स्थान से दूसरे स्थान पर सूचना प्रसारित करना। इसके एक्सटेंशन अलग-अलग संरचनाओं के बीच संचार की अनुमति देने वाले तरीके बनाते हैं। कुछ ऐसे हैं जो सेरिबैलम (पर्किनजे) और सेरेब्रल कॉर्टेक्स (पिरामिड) से जानकारी भेजते हैं.

न्यूरोग्लिया और ग्लियाल कोशिकाएं (न्यूरॉन्स का समर्थन)

न्यूरोग्लिया बाकी केंद्रीय तंत्रिका तंत्र बनाता है। वे सहायक कोशिकाएं हैं जो न्यूरोनल संरचनाओं का समर्थन हैं। दूसरे शब्दों के साथ कहा, न्यूरोग्लिया विभिन्न कार्यों के माध्यम से न्यूरॉन्स के काम की सुविधा प्रदान करता है, कैसे संरचनात्मक समर्थन या मरम्मत और पुनर्जीवित न्यूरॉन्स देने के लिए.

संरचनात्मक समर्थन के अलावा, यह तंत्रिका नेटवर्क को एक चयापचय समर्थन भी देता है. न्यूरॉन्स की तुलना में अधिक glial कोशिकाएं हैं और वे वयस्क मस्तिष्क में विभाजित करना जारी रख सकते हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, एस्ट्रोसाइट्स, ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स और माइक्रोग्लिया के भीतर तीन प्रकार की ग्लियाल कोशिकाएं होती हैं। प्रत्येक प्रकार के न्यूरोग्लिया अलग-अलग कार्य करता है.

Astrocytes सबसे प्रचुर मात्रा में हैं, और एक तारों का आकार है। इसके मुख्य कार्यों में मरम्मत और उत्थान शामिल हैं। जब न्यूरॉन्स नष्ट हो जाते हैं (एपोप्टोसिस), astrocytes साफ मस्तिष्क अपशिष्ट. वे विभिन्न वृद्धि कारकों को जारी करके एक पुनर्स्थापनात्मक भूमिका निभाते हैं, जो न्यूरॉन के क्षतिग्रस्त हिस्सों को सक्रिय करते हैं। यह मस्तिष्क की चोटों में खेलने के लिए आएगा, उदाहरण के लिए.

संज्ञानात्मक आरक्षित, हमारे मस्तिष्क के विकास में एक निर्णायक क्षमता। संज्ञानात्मक आरक्षित एक ऐसी क्षमता है जो किसी बीमारी या गिरावट के बाद मस्तिष्क को फिर से पढ़ने और कार्यात्मक बनने की अनुमति देती है। "

न्यूरोजेनेसिस वयस्क जीवन तक रहता है

हाल ही में, तंत्रिका विज्ञान के इतिहास में, यह वयस्क तंत्रिका तंत्र में नए न्यूरॉन्स के विभाजन का अस्तित्व माना गया है. यह पहली बार चूहों में, फिर नॉटेबोहम अनुसंधान समूह द्वारा पक्षी मस्तिष्क में और अंत में मनुष्यों में प्रदर्शित किया गया था। वर्तमान में कई प्रजातियों के लिए सबूत है.

स्तनधारियों में, न्यूरोजेनिक नितंब हिप्पोकैम्पस के दंत गाइरस के उपनगरीय क्षेत्र और पार्श्व वेंट्रिकल के सबवेंट्रिकुलर क्षेत्र तक सीमित दिखाई देते हैं, जहां से वे घ्राण बल्ब की ओर पलायन करते हैं।. इस बात का कोई सबूत नहीं है कि वयस्कों में न्यूरॉन्स का प्रसार मस्तिष्क के किसी अन्य हिस्से में होता है. संज्ञानात्मक स्तर पर इसके महत्वपूर्ण निहितार्थ हैं.

नए न्यूरॉन्स के गठन के साथ कई कार्य जुड़े हुए हैं, हालांकि उनके वास्तविक कार्यात्मक योगदान की पुष्टि की जानी है। हिप्पोकैम्पस में इसके स्थान को देखते हुए, यह सीखने और स्मृति प्रक्रियाओं, विशेष रूप से स्थानिक और एपिसोडिक मेमोरी से संबंधित रहा है। इसलिये, ऐसा लगता है कि हिप्पोकैम्पस में वयस्क न्यूरोजेनेसिस बदलते वातावरण के अनुकूल है.

हमारे न्यूरोनल स्वास्थ्य और न्यूरोजेनेसिस को अनुकूल करें

हालांकि, वैज्ञानिक साहित्य के अनुसार, सामान्य रूप से तंत्रिका प्लास्टिसिटी जारी रहती है और जीवन चक्र में नहीं रुकती है बुजुर्ग व्यक्तियों में वयस्क हिप्पोकैम्पस न्यूरोजेनेसिस में उल्लेखनीय कमी आई है. उम्र से नकारात्मक रूप से प्रभावित न्यूरोजेनिक प्रक्रियाएं नए न्यूरॉन्स का प्रसार और धीमा होने से उनमें से प्रवासन हैं.

न्यूरोजेनेसिस के सकारात्मक नियामक हैं: व्यायाम, समृद्ध वातावरण के लिए जोखिम, तनाव, नींद न आना, नींद न आना, सूजन और मादक द्रव्यों के सेवन के प्रति जीर्ण संपर्क, नकारात्मकता को नियंत्रित करने के लिए एन्टीडिप्रेसन्ट्स, इलेक्ट्रोकेवल्सिव झटके.

तनाव उन कारकों में से एक है जो वयस्क हिप्पोकैम्पस न्यूरोजेनेसिस को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है. जब तनाव से जुड़े हार्मोन दो प्रक्रियाओं (कोशिका प्रसार और जीवित रहने और नए न्यूरॉन्स के विभेदन) को रोकते हैं, तो वे हिप्पोकैम्पस शोष का कारण बनते हैं और इसलिए सीखने और याददाश्त में बाधा उत्पन्न करते हैं.

कोर्टिकोस्टेरोन के उच्च स्तर पर लंबे समय तक संपर्क पशु के पूरे जीवन में जुड़ा हुआ है, वृद्ध जानवरों में नए न्यूरॉन्स के प्रसार में स्थायी क्षति के साथ.

मगर, मध्यम व्यायाम इस प्रभाव का मुकाबला कर सकता है संज्ञानात्मक प्रदर्शन में सुधार और न्यूरोजेनेसिस को बढ़ाकर। इस प्रकार, हिप्पोकैम्पस न्यूरोजेनेसिस की यह गिरावट जो उम्र बढ़ने के दौरान होती है, अपरिवर्तनीय नहीं है, और उन कारकों के संपर्क में आने से रोका जा सकता है जो न्यूरोजेनेसिस को सकारात्मक रूप से संशोधित करते हैं, जैसे व्यायाम और समृद्ध वातावरण।.

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मिरर न्यूरॉन्स और सहानुभूति मिरर न्यूरॉन्स सीखने, अनुकरण और समानुभूति में भी शामिल हैं, वे हमें दूसरों की भावनाओं की पहचान करने में मदद करते हैं। और पढ़ें ”