मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम प्रकार और कारण

ज्यादातर लोग ल्यूकेमिया शब्द को जानते हैं। वह जानता है कि यह बहुत आक्रामक और खतरनाक प्रकार का कैंसर है जिसमें रक्त में कैंसर कोशिकाएं पाई जाती हैं, जो शिशुओं से लेकर बुजुर्गों तक को प्रभावित करती हैं और शायद अस्थि मज्जा में भी उत्पन्न होती हैं। यह सबसे अच्छा ज्ञात माइलोप्रोलिफेरिव सिंड्रोम्स में से एक है। लेकिन यह अद्वितीय नहीं है.

इस लेख में हम संक्षेप में वर्णन करेंगे मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम क्या हैं और हम कुछ सबसे अधिक बार संकेत करेंगे.

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मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम: क्या हैं?

माइलोप्रोलिफ़ेरेटिव सिंड्रोमेस एक की उपस्थिति की विशेषता वाले सिंड्रोम का एक सेट है अत्यधिक और त्वरित विकास और एक या अधिक रक्त या रक्त कोशिका प्रकारों का प्रजनन; विशेष रूप से माइलॉयड रेखाएँ। दूसरे शब्दों में, कुछ प्रकार की रक्त कोशिकाओं की अधिकता है.

इस प्रकार की समस्याओं के कारण उत्पन्न होते हैं स्टेम सेल का अत्यधिक उत्पादन जो लाल, सफेद या प्लेटलेट कोशिकाओं का उत्पादन करेगा। वयस्कों में इन कोशिकाओं का उत्पादन केवल अस्थि मज्जा द्वारा किया जाता है, हालांकि विकास के दौरान प्लीहा और यकृत में भी उनके उत्पादन की क्षमता होती है। इन रोगों में ये दोनों अंग विकसित होते हैं क्योंकि रक्त में मायलोइड्स की अत्यधिक उपस्थिति उन्हें इस कार्य को ठीक करने का कारण बनती है, जिसके कारण रक्त कोशिकाओं की संख्या में और भी अधिक वृद्धि होती है।.

जब लक्षण मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम के अनुसार भिन्न हो सकते हैं जिनमें से हम बोल रहे हैं, आमतौर पर एनीमिया की विशिष्ट समस्याओं, जैसे कि कमजोरी और शारीरिक और मानसिक थकान की उपस्थिति में दिखाई देते हैं। अक्सर गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल और श्वसन समस्याएं, वजन घटाने और भूख, बेहोशी और संवहनी समस्याएं भी होती हैं.

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उनका उत्पादन क्यों किया जाता है?

इन बीमारियों के कारण गुणसूत्र 9 के जेसी 2 जीन में उत्परिवर्तन से जुड़े हैं, जो इसका कारण बनता है एरिथ्रोपोएटिक उत्तेजक कारक या ईपीओ लगातार कार्य करता है (इस म्यूटेशन के बिना विषयों में ईपीओ केवल आवश्यक होने पर कार्य करता है).

ज्यादातर मामलों में ये उत्परिवर्तन वंशानुगत नहीं होते हैं, लेकिन अधिग्रहित होते हैं। अनुमान लगाया जा रहा है कि रसायनों की उपस्थिति, विकिरण या विषाक्तता के संपर्क में आ सकता है.

कुछ प्रमुख माइलोप्रोलिफ़ेरेटिव सिंड्रोम

हालांकि समय बीतने के साथ नए सिंड्रोम और इन के वेरिएंट की खोज की जाती है, सामान्य तौर पर मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम को चार प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है, रक्त कोशिकाओं के प्रकार से बहुत भिन्न होता है जो प्रसार करता है.

1. क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया

परिचय में चर्चा की गई बीमारी विभिन्न ल्यूकेमिया में से एक है और सबसे अच्छी तरह से ज्ञात मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम में से एक है. इस प्रकार का ल्यूकेमिया एक प्रकार के श्वेत रक्त कोशिका के अत्यधिक प्रसार के कारण होता है ग्रैनुलोसाइट के रूप में जाना जाता है.

थकान और अस्थमा, हड्डी में दर्द, संक्रमण और रक्तस्राव अक्सर होते हैं। इसके अलावा यह अंगों के आधार पर विभिन्न लक्षणों का उत्पादन करेगा जहां कोशिकाओं को घुसपैठ किया जाता है.

यह आमतौर पर तीन चरणों में प्रकट होता है: जीर्ण, जिसमें एस्थेनिया दिखाई देता है और रक्त की चिपचिपाहट, भूख न लगना, गुर्दे की कमी और पेट दर्द (जब आमतौर पर इसका निदान किया जाता है) के कारण नुकसान होता है; त्वरित, जिसमें बुखार, एनीमिया, संक्रमण और घनास्त्रता जैसी समस्याएं उत्पन्न होती हैं (यह चरण जिसमें अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण आमतौर पर किया जाता है); और उसमें विस्फोट हुआ लक्षण बदतर हो जाते हैं और कैंसर कोशिकाओं का स्तर बीस प्रतिशत से अधिक हो जाता है. कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा का उपयोग अक्सर किया जाता है, साथ ही अन्य दवाएं जो कैंसर से लड़ सकती हैं.

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2. पॉलीसिथेमिया वेरा

पॉलीसिथेमिया वेरा मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम के भीतर वर्गीकृत विकारों में से एक है। पॉलीसिथेमिया वेरा अस्थि मज्जा कोशिकाओं में एरिथ्रोसाइटोसिस या रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं (शरीर की अन्य संरचनाओं में ऑक्सीजन और पोषक तत्वों को ले जाने वाली कोशिकाओं) की अत्यधिक उपस्थिति का कारण बनता है। ग्लोब्यूल्स की संख्या से अधिक, इस बीमारी के उभरने के निशान हीमोग्लोबिन की मात्रा क्या है जिसे पहुँचाया जाता है। सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स की अधिक संख्या भी देखी जाती है.

रक्त सघन और अधिक चिपचिपा हो जाता है, यह पश्चाताप और घनास्त्रता का कारण बन सकता है, साथ ही साथ अप्रत्याशित रक्तस्राव भी हो सकता है। विशिष्ट लक्षणों में अलग-अलग तीव्रता के निस्तब्धता, भीड़, कमजोरी, खुजली और दर्द शामिल हैं (विशेषकर पेट में, चक्कर आना और यहां तक ​​कि दृष्टि की समस्याएं।) सबसे विशिष्ट लक्षणों में से एक पूरे शरीर में सामान्यीकृत खुजली है। चरम अक्सर होते हैं, छोटे रक्त वाहिकाओं में रोड़ा और परिसंचरण की कठिनाइयों के कारण होते हैं। यूरिक एसिड भी आमतौर पर गोली मारता है.

यद्यपि यह गंभीर, पुरानी और सटीक उपचार और संभावित जटिलताओं का नियंत्रण है, इस बीमारी को आम तौर पर पीड़ित व्यक्ति की जीवन प्रत्याशा को छोटा नहीं किया जाता है यदि सही तरीके से इलाज किया जाता है.

3. आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया

यह सिंड्रोम रक्त में प्लेटलेट्स के उत्पादन और अत्यधिक उपस्थिति की विशेषता है। ये कोशिकाएं मुख्य रूप से रक्त को जमा देने के कार्य को पूरा करती हैं और वे घावों की उपचार क्षमता से संबंधित होती हैं.

मुख्य समस्याएं जो इस बीमारी का कारण बन सकती हैं, विषय में घनास्त्रता और रक्तस्राव की उत्तेजना है, जो स्वास्थ्य पर गंभीर नतीजे हो सकते हैं और यहां तक ​​कि जीवन भी समाप्त हो सकता है यदि वे मस्तिष्क या हृदय में होते हैं तो विषय के बारे में। यह माइलोफिब्रोसिस को जन्म दे सकता है, बहुत अधिक जटिल.

सामान्य तौर पर, यह माना जाता है कि यह समस्या पीड़ित व्यक्ति के जीवन को कम नहीं करती है, हालांकि प्लेटलेट्स के स्तर को नियंत्रित करने के लिए आवधिक नियंत्रण किया जाना चाहिए और यदि आवश्यक हो, तो उपचार द्वारा इसे कम करें.

4. मायलोफिब्रोसिस

मायलोफिब्रोसिस एक विकार है। यह प्राथमिक हो सकता है यदि यह स्वयं या द्वितीयक द्वारा प्रकट होता है यदि यह किसी अन्य बीमारी से उत्पन्न होता है.

माइलोफिब्रोसिस सबसे जटिल मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम में से एक है. इस अवसर पर, अस्थि मज्जा की स्टेम कोशिकाएं जो रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करती हैं उन्हें अत्यधिक रूप से उत्पन्न करना चाहिए ताकि लंबे समय में, मज्जा के तंतुओं में वृद्धि उत्पन्न हो जो अंत में एक प्रजाति के विकास का कारण बनती है निशान ऊतक जो नाल की जगह लेता है। रक्त कोशिकाएं, भी, अपरिपक्व रूप से बाहर आ रही हैं और अपने कार्यों को आदर्श रूप से करने में असमर्थ हैं.

मुख्य लक्षण रक्त कोशिकाओं की अपरिपक्वता के कारण एनीमिया के कारण होते हैं, इसके कारण प्लीहा की अत्यधिक वृद्धि और चयापचय में परिवर्तन। इस प्रकार, थकावट, अस्थानिया, पसीना, पेट दर्द, दस्त, वजन कम होना और एडिमा होना आम है।.

मायलोफिब्रोसिस है एक गंभीर बीमारी जिसमें एनीमिया अंततः प्रकट होता है और यहां तक ​​कि कार्यात्मक प्लेटलेट्स की संख्या में भारी कमी जो गंभीर रक्तस्राव का कारण बन सकती है। कुछ मामलों में यह ल्यूकेमिया का कारण बन सकता है.

संदर्भ संबंधी संदर्भ:

• हर्नांडेज़, एल।; बेसेस, सी। और सेर्वेंटेस, एफ। (2015)। माइलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम। रोगी के लिए सामान्य जानकारी। AEAL व्याख्या करें। मैड्रिड.