सैंडिफ़र सिंड्रोम के लक्षण, कारण और उपचार
मानव शरीर एक जटिल जीव है, जो हमारे अस्तित्व के लिए विभिन्न महत्वपूर्ण कार्यों के लिए समर्पित विभिन्न प्रणालियों को रखता है और आम तौर पर समन्वित और सही तरीके से कार्य करता है.
इन प्रणालियों में से एक पाचन है, धन्यवाद जिसके लिए हम जीवित रहने के लिए आवश्यक पोषक तत्वों को शामिल कर सकते हैं। हालांकि, कभी-कभी यह और अन्य शारीरिक प्रणालियां समस्याओं या परिवर्तनों को प्रस्तुत कर सकती हैं जैसे कि विकृतियां या असहिष्णुता, या विभिन्न रोग, चोट और विकार कार्रवाई में प्रवेश कर सकते हैं।.
सैंडिफ़र सिंड्रोम इन विकारों में से एक है, जो बचपन के दौरान होता है और विभिन्न लक्षणों का कारण बनता है, हालांकि यह बच्चे के लिए खतरनाक नहीं माना जाता है.
सैंडिफ़र सिंड्रोम: विवरण और लक्षण
सैंडिफ़र सिंड्रोम एक विकार है जिसे अक्सर पैरॉक्सिस्मल मोटर के रूप में सूचीबद्ध किया जाता है, जिसमें पाचन तंत्र में परिवर्तन से उत्पन्न होने वाले मोटर लक्षण हैं. यह एक बीमारी है जो बच्चों में और विशेष रूप से जीवन के पहले वर्षों के दौरान दिखाई देती है, हालांकि यह जन्म और किशोरावस्था के बीच किसी भी समय दिखाई दे सकती है, उपस्थिति की उम्र 18 महीने से अधिक है।.
सैंडिफ़र सिंड्रोम से पीड़ित बच्चों को झटके और ऐंठन का अनुभव होता है जो कई मिनटों में (आमतौर पर एक और तीन के बीच) जैसे कि सिर, हाथ या पैर जैसे हाइपरेक् टेंशन और विभिन्न घुमाव वाले क्षेत्रों में होते हैं। वे अक्सर torticollis, कठोर आसन, और पीठ की जलन का कारण बनते हैं। और कुछ मामलों में अवरोधक एपनिया भी प्रकट होता है। ये मोटर परिवर्तन दिन के अलग-अलग समय पर प्रकट हो सकते हैं, लेकिन विशेष रूप से अंतर्ग्रहण के बाद दिखाई देते हैं और आमतौर पर नींद के दौरान बंद हो जाते हैं.
इस अर्थ में एक अन्य मुख्य लक्षण ग्रासनलीशोथ की उपस्थिति, या अन्नप्रणाली की सूजन है. बार-बार उन्हें आयरन की कमी, भूख न लगना और अपच, उल्टी और पेट दर्द के कारण एनीमिया होता है. हाइपोटोनिया, कमजोरी और थकान भी दिखाई दे सकती है.
इस बीमारी के कारण
यह माना जाता है कि सैंडिफ़र सिंड्रोम का एटियलजि पाचन तंत्र में पाया जाता है। आम तौर पर, यह पाचन के दौरान भाटा की उपस्थिति के साथ जुड़ा होता है, भोजन को आंशिक रूप से पुनर्जन्म करता है क्योंकि यह पेट से घुटकी में गुजरता है।.
एक अन्य संभावित कारण यह है कि जब शिशु को हेटल हर्निया होता है, जिसमें पाचन तंत्र का हिस्सा मध्यपट के माध्यम से फैलता है और पेट के बजाय वक्ष में गुजरता है। इससे बच्चे में दर्द हो सकता है, और बदले में उपर्युक्त भाटा हो सकता है.
यह अनुमान लगाया जाता है कि कई मामलों में मांसपेशियों में ऐंठन दर्द के स्तर को कम करने के प्रयास का परिणाम है जो गैस्ट्रोओसोफेगल रिफ्लक्स का कारण बनता है.
हालांकि लक्षण मस्तिष्क के स्तर पर एक सामान्य नियम के रूप में, न्यूरोलॉजिकल प्रतीत होते हैं, बच्चा इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम स्तर पर कोई परिवर्तन नहीं किए जाने के साथ, एक न्यूरोटिफ़िक न्यूरोनल गतिविधि प्रस्तुत करता है। इस प्रकार, सैंडिफ़र सिंड्रोम एक मस्तिष्क या तंत्रिका समस्या के कारण नहीं होगा, न कि मिर्गी के दौरे की ऐंठन (जिसके साथ यह विकार अक्सर भ्रमित होता है)।.
व्यवहार परिवर्तन
हालांकि सैंडिफ़र सिंड्रोम व्यवहार संबंधी परिवर्तनों के अस्तित्व का मतलब नहीं है, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि इसकी अवधि और उपस्थिति के समय के आधार पर, यह उत्पन्न होने वाली समस्याओं से उत्पन्न दर्द बच्चे में खिलाने के तथ्य से जुड़े एक निश्चित भय को उत्पन्न कर सकता है। । यह सीमित भोजन या खाने से इंकार जैसी समस्याएं पैदा कर सकता है, हालांकि लंबे समय में इस भय को समाप्त किया जा सकता है क्योंकि भोजन दर्द के साथ होता है.
साथ ही एनीमिया की उपस्थिति बच्चे में निष्क्रियता और प्रेरणा की कमी का कारण बन सकती है, और नींद की गड़बड़ी जो अनिद्रा से हाइपर्सोमनिया तक हो सकती है.
उपचार
सैंडिफ़र सिंड्रोम एक विकार है जिसका रोग का निदान सकारात्मक है और वसूली का एक अच्छा स्तर है, दुर्लभ है कि बच्चे के लिए गंभीर जटिलताएं हैं। हालांकि, यह महत्वपूर्ण है कि संभावित समस्याओं को रोकने के लिए एक प्रारंभिक निदान है और एक उपचार की तलाश है जो इसे उत्पन्न करने वाले पाचन तंत्र की समस्या को समाप्त या कम करता है।.
इस अर्थ में, यह सिंड्रोम द्वारा उत्पन्न समस्या का इलाज करना चाहता है। आमतौर पर गैस्ट्रोओसोफेगल रिफ्लक्स के लिए एक उपचार स्थापित किया जाता है, जिसमें औषधीय रूप से यह पेट के एसिड के स्तर को कम करता है। भी एक शल्य प्रक्रिया की आवश्यकता हो सकती है यदि यह एक हेटस हर्निया के कारण है या भाटा के लिए उपचार प्रभावी नहीं है.
इसके अलावा, लोहे की कमी के कारण एनीमिया जैसे अन्य संभावित लक्षणों का इलाज किया जाना चाहिए, और ग्रासनलीशोथ के मामलों में सूजन कम हो सकती है।.
संदर्भ संबंधी संदर्भ:
- लोपेज़, जे.एम. (1999)। मोटर पैरॉक्सिस्मल विकार। रेव न्यूरोल; 28 (161): 89-97.
- क्विंटो, एम। आई .; लोपेज़, के।; बेलंद्रिया, के; नवारो, डी। (2012)। सैंडिफ़र सिंड्रोम। बच्चों में गैस्ट्रोएसोफेगल रिफ्लक्स बीमारी के बारे में। जनरल 66 (2)। कराकस
- शेरमन, पी। एट अल। (2009)। बाल चिकित्सा आबादी में गैस्ट्रोओसोफेगल रिफ्लक्स रोग की परिभाषा पर एक वैश्विक, साक्ष्य-आधारित सहमति। एम। जे। गैस्ट्रोएंटेरोल।, 104: 1278-1295.