मिलर फिशर सिंड्रोम के लक्षण, कारण और उपचार

गुइलेन-बर्रे सिंड्रोम एक ऑटोइम्यून बीमारी है जो मुख्य रूप से मांसपेशियों के आंदोलनों को प्रभावित करती है और कई प्रकारों के माध्यम से खुद को प्रकट कर सकती है.

इस लेख में हम विश्लेषण करेंगे मिलर फिशर सिंड्रोम के लक्षण, कारण और उपचार, इस विकार के सबसे लगातार रूपों में से एक.

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मिलर फिशर सिंड्रोम क्या है??

मिलर फिशर सिंड्रोम एक ऐसी बीमारी है जो तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करती है, जिससे पेशी मोटर और समन्वय के साथ जुड़े लक्षण. कुछ मामलों में यह अन्य शारीरिक प्रणालियों में भी परिवर्तन का कारण बन सकता है.

यह गुइलेन-बर्रे सिंड्रोम की संभावित अभिव्यक्तियों में से एक है, रोगों का एक सेट जो संक्रमण के परिणामस्वरूप होता है जो बदले में प्रतिरक्षा प्रणाली के अपर्याप्त कामकाज का कारण बनता है।.

मिलर फिशर सिंड्रोम में आम तौर पर एक अच्छा रोग का निदान होता है: यदि उचित चिकित्सा उपचार लागू किया जाता है लक्षण पूरी तरह से दूर हो जाते हैं. हालांकि, यह हमेशा मामला नहीं होता है, और यदि तंत्रिका तंत्र को नुकसान महत्वपूर्ण है, तो कुछ सीक्वेल रह सकते हैं।.

मिलर फिशर सिंड्रोम के लगभग दो मामले महिलाओं में पुरुषों की तरह पाए जाते हैं और बाकी साल की तुलना में वसंत में इसका प्रचलन अधिक होता है। रोग की शुरुआत की औसत आयु कुछ हद तक 40 वर्ष से ऊपर है.

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गुइलेन-बर्रे सिंड्रोम

गुइलेन-बर्रे सिंड्रोम एक स्व-प्रतिरक्षित विकार है; इसका मतलब यह है कि इसमें प्रतिरक्षा प्रणाली की खराबी होती है जो शरीर की स्वस्थ कोशिकाओं पर "हमला" करती है। इस मामले में घाव परिधीय तंत्रिका तंत्र में जगह लेते हैं, जो पहले की मांसपेशियों को प्रभावित करते हैं, और कभी-कभी पूर्ण पक्षाघात के लिए अग्रणी होते हैं।.

सबसे गंभीर मामलों में, यह रोग हृदय और श्वसन प्रणाली के कामकाज में परिवर्तन के कारण मृत्यु का कारण बनता है। यह आमतौर पर वायरल संक्रमण के कारण होता है, हालांकि इसके द्वारा उत्पन्न होने वाले तंत्रों को वास्तव में नहीं जाना जाता है।.

मिलर फिशर सिंड्रोम और गुइलेन-बैर सिंड्रोम के अन्य वेरिएंट के बीच विभेदक निदान को विशेषता संकेतों और लक्षणों की उपस्थिति के अनुसार किया जाता है। आइए देखें कि उप-प्रकार की ख़ासियतें क्या हैं जो हमें चिंतित करती हैं.

लक्षण और मुख्य संकेत

गुइलेन-बर्रे सिंड्रोम के अन्य रूपों की तुलना में मिलर फिशर सिंड्रोम को चिह्नित करने वाले तीन आवश्यक संकेत हैं: गतिभंग, एरेफ्लेक्सिया और ऑप्थाल्मोपलेजिया. ये परिवर्तन आमतौर पर वायरल संक्रमण के अनुबंध के बाद 5 से 10 दिनों के बीच दिखाई देते हैं.

नेत्रश्लेष्मलाशोथ और गतिभंग आमतौर पर रोग के पहले लक्षण हैं। पहले नेत्रगोलक की मांसपेशियों के पक्षाघात के होते हैं, जबकि गतिभंग को मोटर समन्वय के नुकसान के रूप में परिभाषित किया गया है. दूसरी ओर, एरेफ्लेक्सिया, जो तीसरे स्थान पर और मुख्य रूप से चरम सीमाओं में होता है, रिफ्लेक्स आंदोलनों की अनुपस्थिति है.

गुइलेन-बर्रे सिंड्रोम के इस प्रकार के अन्य अज्ञात लक्षण कपाल नसों की भागीदारी है, जो तंत्रिका चालन में कमी के साथ जुड़ा हुआ है।.

कुछ मामलों में मुख्य रूप से एक ही चोट के साथ जुड़े अन्य परिवर्तन होते हैं सामान्यीकृत मांसपेशियों की कमजोरी और सांस की कमी, जो लक्षण बहुत तीव्र होने पर मृत्यु का कारण बन सकता है। हालांकि, गुइलेन-बर्रे सिंड्रोम के अन्य रूपों में ये समस्याएं अधिक आम हैं.

इस बीमारी के कारण

हालांकि मिलर फिशर सिंड्रोम को आमतौर पर वायरस द्वारा संक्रमण के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है (और कुछ हद तक बैक्टीरिया द्वारा भी), सच्चाई यह है कि यह प्रदर्शित करना संभव नहीं है कि ये इस बीमारी का एकमात्र संभावित कारण हैं।.

संकेत और लक्षण के कारण होते हैं परिधीय तंत्रिका माइलिन शीथ का विनाश प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा। मायलिन एक लिपिड पदार्थ है जो कुछ न्यूरॉन्स के अक्षतंतु को कवर करता है, जिससे तंत्रिका आवेगों के कुशल संचरण की अनुमति मिलती है और उनकी गति बढ़ जाती है.

हालांकि, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में भी परिवर्तन पाया गया है, विशेष रूप से रीढ़ की हड्डी के पिछले हिस्से में और मस्तिष्क के धड़ में.

दूसरी ओर यह पाया गया है एंटीबॉडी एंटीगैंग्लोसाइड इम्युनोग्लोबुलिन GBQ1b मिलर फिशर सिंड्रोम के निदान के साथ अधिकांश लोगों में। यह एंटीबॉडी विशेष रूप से नेत्र रोग विशेषज्ञ की उपस्थिति के साथ जुड़ा हुआ है.

उपचार और प्रबंधन

गुइलेन-बर्रे सिंड्रोम के अन्य प्रकारों की तरह, मिलर फिशर रोग का उपचार दो प्रक्रियाओं द्वारा किया जाता है: प्लास्मफेरेसिस, जिसमें रक्त से एंटीबॉडी को निकालना शामिल है निस्पंदन और इम्युनोग्लोबुलिन के प्रशासन द्वारा अंतःशिरा.

दोनों तकनीक पैथोलॉजिकल एंटीबॉडी के प्रभावों को बेअसर करने और सूजन को कम करने में बहुत प्रभावी हैं, जिससे तंत्रिका तंत्र को भी नुकसान होता है, लेकिन उनके संयोजन से हस्तक्षेप की सफलता की संभावना में काफी वृद्धि नहीं होती है। मगर, इम्युनोग्लोबुलिन का प्रशासन कम जोखिम वहन करता है.

ज्यादातर लोग दो सप्ताह और एक महीने के उपचार के बाद ठीक होने लगते हैं, जब तक कि यह जल्दी लागू न हो जाए। छह महीने के बाद लक्षण और संकेत आमतौर पर शून्य या बहुत दुर्लभ होते हैं, हालांकि कभी-कभी सीक्वेल भी हो सकते हैं और गायब होने के बाद उनमें से 3% जोखिम होता है।.