माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन के बीच अंतर

मानव शरीर 37 ट्रिलियन कोशिकाओं से बना है। यह आश्चर्यजनक है कि यह अपार मात्रा एक एकल कोशिका में उत्पन्न होती है जो निषेचन के दौरान कल्पना की जाती है। यह कोशिकाओं को खुद को पुन: पेश करने की क्षमता के कारण संभव है, एक प्रक्रिया जिसमें उन्हें दो में विभाजित करना शामिल है। थोड़ा-थोड़ा करके, विभिन्न अंगों और कोशिका प्रकारों को बनाते हुए, उपरोक्त राशि तक पहुंचना संभव है.

अब, दो बुनियादी तंत्र हैं जिनके द्वारा कोशिकाओं को पुन: पेश करने के लिए मिल सकता है: माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन। आगे हम देखेंगे माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन और उनकी विशेषताओं के बीच अंतर.

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मिटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन

हमने देखा है कि बहुत कम, कुछ कोशिकाएं एक पूरे जीव को जन्म दे सकती हैं, चाहे वह एक इंसान हो या एक विशाल व्हेल। इंसान के मामले में, यह द्विगुणित यूकेरियोटिक कोशिकाओं के बारे में है, यही है, वे प्रति गुणसूत्र में एक जोड़ी पेश करते हैं.

गुणसूत्र की संरचना सबसे कॉम्पैक्ट और संघनित रूप है जो डीएनए संरचनात्मक प्रोटीन के साथ पेश कर सकती है। मानव जीनोम में 23 जोड़े गुणसूत्र (23x2) होते हैं। यह कोशिका विभाजन के दो वर्गों माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन के बीच के मुख्य अंतरों को जानने के लिए एक महत्वपूर्ण डेटा है.

यूकेरियोटिक कोशिका चक्र

कोशिकाएं अपने विभाजन के क्रमिक रूप से पैटर्न की एक श्रृंखला का पालन करती हैं। इस अनुक्रम को सेल चक्र कहा जाता है, और इसमें चार समन्वित प्रक्रियाओं के विकास शामिल हैं: कोशिका वृद्धि, डीएनए प्रतिकृति, दोहराए गए गुणसूत्रों का वितरण और कोशिका विभाजन. यह चक्र प्रोकैरियोटिक (बैक्टीरिया) या यूकेरियोटिक कोशिकाओं के बीच कुछ बिंदुओं में भिन्न होता है, और यूकेरियोट्स के भीतर भी पौधे और पशु कोशिकाओं के बीच अंतर होते हैं.

यूकेरियोट्स में सेल चक्र को चार चरणों में विभाजित किया जाता है: चरण G1, चरण S, चरण G2 (उन सभी को इंटरफ़ेस में वर्गीकृत किया गया है), चरण G0 और चरण M (मिटोसिस या मीओसिस).

1. इंटरफ़ेस

चरणों का यह समूह इसका उद्देश्य है दो में अपने आसन्न विभाजन के लिए सेल तैयार करें, निम्नलिखित चरणों का पालन करें:

• चरण G1 (Gap1): एक सफल विभाजन और आनुवंशिक सामग्री की प्रतिकृति की शुरुआत के बीच अंतराल (अंतराल) से मेल खाती है। इस चरण के दौरान, सेल लगातार बढ़ रहा है.
• चरण एस (संश्लेषण): जब डीएनए प्रतिकृति होती है, तो आनुवंशिक सामग्री के समान डुप्लिकेट के साथ समाप्त होती है। इसके अलावा, गुणसूत्र सबसे अच्छे ज्ञात सिल्हूट के साथ बनते हैं (एक्स के रूप में).
• चरण G2 (Gap2): कोशिका विभाजन के दौरान उपयोग किए जाने वाले संरचनात्मक प्रोटीन के संश्लेषण के अलावा, सेल की वृद्धि जारी है.

पूरे इंटरफ़ेस में, यह सत्यापित करने के लिए कई नियंत्रण बिंदु हैं कि प्रक्रिया सही ढंग से हो रही है और कोई त्रुटि नहीं है (उदाहरण के लिए, कि कोई दोहराव नहीं है). किसी भी समस्या के मामले में, प्रक्रिया बंद हो जाती है और एक समाधान खोजने का प्रयास किया जाता है, क्योंकि कोशिका विभाजन एक महत्वपूर्ण रूप से महत्वपूर्ण प्रक्रिया है; सब कुछ अच्छा होना है.

2. चरण G0

कोशिका प्रसार तब खो जाता है जब कोशिकाएँ विशिष्ट होती हैं ताकि जीव की वृद्धि अनंत न हो। यह संभव है क्योंकि कोशिकाएं G0 चरण नामक एक आराम चरण में प्रवेश करती हैं, जहां वे चयापचय रूप से सक्रिय रहती हैं, लेकिन सेलुलर विकास या आनुवंशिक सामग्री की प्रतिकृति पेश नहीं करती हैं, अर्थात वे सेल चक्र में जारी नहीं रहती हैं.

3. चरण एम

इस चरण में यह ठीक से होता है जब कोशिका का विभाजन होता है और माइटोसिस या अर्धसूत्रीविभाजन अच्छी तरह से विकसित होता है.

माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन के बीच अंतर

विभाजन के चरण में तब होता है जब या तो माइटोसिस या अर्धसूत्रीविभाजन होता है.

पिंजरे का बँटवारा

यह एक कोशिका का विशिष्ट कोशिका विभाजन है दो प्रतियों को जन्म देना. चक्र के साथ की तरह, मिटोसिस को भी पारंपरिक रूप से विभिन्न चरणों में विभाजित किया गया है: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़, और टेलोफ़ेज़। हालांकि एक सरल समझ के लिए, मैं एक सामान्य तरीके से प्रक्रिया का वर्णन करूंगा और प्रत्येक चरण के लिए नहीं.

माइटोसिस की शुरुआत में, आनुवंशिक सामग्री गुणसूत्रों के 23 जोड़े में संघनित होती है जो मानव जीनोम बनाते हैं। इस समय, गुणसूत्रों को डुप्लिकेट किया जाता है और गुणसूत्रों की विशिष्ट एक्स-छवि बनाते हैं (प्रत्येक पक्ष एक प्रतिलिपि है), एक सेंट्रोमीटर के रूप में जाना जाता प्रोटीन संरचना के माध्यम से आधे में शामिल हो गया। डीएनए को घेरने वाले परमाणु झिल्ली को नीचा दिखाया जाता है ताकि आनुवंशिक सामग्री सुलभ हो.

जी 2 चरण के दौरान, विभिन्न संरचनात्मक प्रोटीनों को संश्लेषित किया गया है, उनमें से कुछ दोगुने हैं. इन्हें सेंट्रोसोम कहा जाता है, जो प्रत्येक कोशिका से एक दूसरे के विपरीत एक ध्रुव पर रखे जाते हैं.

सूक्ष्मनलिकाएं, प्रोटीन फिलामेंट्स जो माइटोटिक स्पिंडल बनाते हैं और जो गुणसूत्र के सेंट्रोमीटर से बंधते हैं, सेंट्रोसोम से लंबे समय तक बने रहते हैं।, पक्षों में से एक की ओर एक प्रतियों को फैलाने के लिए, X में संरचना को तोड़ना.

प्रत्येक तरफ एक बार, परमाणु लिफाफे का गठन आनुवंशिक सामग्री को घेरने के लिए किया जाता है, जबकि कोशिका झिल्ली को दो कोशिकाओं को उत्पन्न करने के लिए गला दिया जाता है। माइटोसिस के परिणाम हैं दो बहन द्विगुणित कोशिकाएं, चूंकि इसकी आनुवंशिक सामग्री समान है.

अर्धसूत्रीविभाजन

इस प्रकार का कोशिका विभाजन यह केवल युग्मकों के निर्माण में होता है, मनुष्यों के मामले में शुक्राणु और डिंबग्रंथियां हैं, कोशिकाएं जो निषेचन को आकार देने के लिए जिम्मेदार हैं (वे तथाकथित जर्म सेल लाइन हैं)। एक सरल तरीके से, यह कहा जा सकता है कि अर्धसूत्रीविभाजन ऐसा है जैसे दो लगातार मिटो बनाए गए थे.

पहले अर्धसूत्रीविभाजन (अर्धसूत्रीविभाजन 1) के दौरान समसूत्रण में बताई गई एक प्रक्रिया होती है, सिवाय इसके कि घरेलू गुणसूत्र (जोड़ी) पुनर्संयोजन द्वारा आपस में टुकड़ों का आदान-प्रदान कर सकते हैं। माइटोसिस में ऐसा नहीं होता है, क्योंकि इसमें वे सीधे संपर्क में नहीं आते हैं, इसके विपरीत अर्धसूत्रीविभाजन होता है। यह एक तंत्र है जो आनुवंशिक विरासत के लिए अधिक परिवर्तनशीलता प्रदान करता है। भी, जो अलग हो जाते हैं वे समरूप गुणसूत्र होते हैं, न कि प्रतियाँ.

माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन के बीच एक और अंतर दूसरे भाग (अर्धसूत्रीविभाजन 2) के साथ होता है। दो द्विगुणित कोशिकाएँ बनने के बाद, वे तुरंत फिर से विभाजित हैं. अब प्रत्येक गुणसूत्र की प्रतियां अलग हो जाती हैं, इसलिए अर्धसूत्रीविभाजन का अंतिम परिणाम चार अगुणित कोशिकाएं हैं, क्योंकि वे केवल प्रत्येक के एक गुणसूत्र (जोड़े नहीं) को प्रस्तुत करते हैं, ताकि निषेचन में गुणसूत्रों के बीच नई जोड़ी बनाई जा सके। माता-पिता और समृद्ध आनुवंशिक परिवर्तनशीलता.

कुल मिलाकर सारांश

मानव में माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन के बीच के अंतर को संकलित करने के लिए, हम कहेंगे कि समसूत्रण का अंतिम परिणाम 46 क्रोमोसोम (23 के जोड़े) के साथ दो समान कोशिकाएं हैं, जबकि अर्धसूत्रीविभाजन के मामले में 23 गुणसूत्रों में से प्रत्येक में चार कोशिकाएं हैं। एक (भागीदारों के बिना), अपनी आनुवंशिक सामग्री के अलावा, होमोसेक्सुअल गुणसूत्रों के बीच पुनर्संयोजन द्वारा भिन्न हो सकता है.

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