डिमेंशिया वाले लोगों की रक्षा में हम कलंक और पूर्वाग्रहों से लड़ते हैं

"मनोभ्रंश" शब्द सुनते ही हमारे मन में किस तरह के विचार आते हैं? और: किस तरह से ये इस सामूहिक के प्रति हमारे दृष्टिकोण को प्रभावित करते हैं??

यह लेख मनोभ्रंश के साथ रहने वाले लोगों के साथ जुड़े मौजूदा कलंक के बारे में जागरूकता को बढ़ावा देने के लिए बनाया गया है और फलस्वरूप, समावेश और सम्मान के आधार पर एक सामाजिक सामाजिक परिवर्तन करने की तत्काल आवश्यकता है.

मनोभ्रंश: परिभाषा और व्यापकता

डिमेंशिया, जिसे डायग्नोस्टिक मैनुअल DSM-5 (2013) द्वारा "प्रमुख न्यूरोकोग्निटिव डिसऑर्डर" का नाम दिया गया है, को DSM-IV-TR (2000) द्वारा परिभाषित किया गया है। एक अधिग्रहित स्थिति स्मृति में हानि की विशेषता है और, कम से कम, एक अन्य संज्ञानात्मक क्षेत्र में (praxies, भाषा, कार्यकारी कार्य आदि)। इस तरह के प्रभाव सामाजिक और / या व्यावसायिक कामकाज में महत्वपूर्ण सीमाएं पैदा करते हैं और पिछली क्षमता के संबंध में गिरावट का प्रतिनिधित्व करते हैं.

मनोभ्रंश का सबसे लगातार रूप अल्जाइमर रोग है, और सबसे महत्वपूर्ण जोखिम कारक एक व्यापकता के साथ उम्र है जो 65 साल के बाद हर पांच साल में दोगुनी हो जाती है, हालांकि, वहाँ भी (कम) प्रतिशत लोग हैं जो प्राप्त करते हैं डिमेंशिया अर्ली (बैट्सच और मित्तलमैन, 2012).

मनोभ्रंश की दुनिया भर में व्यापकता स्थापित करने में कठिनाई के बावजूद, मुख्य रूप से अध्ययन के बीच पद्धतिगत एकरूपता की कमी के कारण, विश्व स्वास्थ्य संगठन के साथ मिलकर अल्जाइमर रोग इंटरनेशनल (ADI) ने अपनी सबसे हालिया रिपोर्ट में संकेत दिया है (२०१६) दुनिया में लगभग ४ 2016 मिलियन लोग मनोभ्रंश के साथ रहते हैं और २०५० के लिए अनुमान १३१ मिलियन से अधिक के बराबर वृद्धि दर्शाते हैं.

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मनोभ्रंश और सामाजिक धारणा

वैश्विक धारणा देश या संस्कृति के आधार पर असमान है. मनोभ्रंश से जुड़ी कई धारणाएं गलत निकली हैं और इसमें उम्र बढ़ने के सामान्य हिस्से के रूप में विचार करना शामिल है, जैसे कि अलौकिक से जुड़ी कुछ आध्यात्मिकता, बुरे कर्म के परिणाम के रूप में या एक बीमारी के रूप में जो व्यक्ति को पूरी तरह से नष्ट कर देती है (Batsch & Mittelman) , 2012).

इस तरह के मिथक सामूहिक रूप से उनके सामाजिक बहिष्कार और उनकी बीमारी को छुपाने के लिए प्रोत्साहित करते हैं.

लड़ कलंक: सामाजिक परिवर्तन की आवश्यकता

जीवन प्रत्याशा में वृद्धि को ध्यान में रखते हुए, जो मनोभ्रंश के मामलों की व्यापकता में वृद्धि पर प्रभाव डालता है, और सूचना और जागरूकता की कमी के कारण, पूरे समाज द्वारा काम को पूरा करना महत्वपूर्ण है. 

पहली नज़र में ये कार्य छोटे लग सकते हैं, लेकिन वे ही हैं जो अंतत: हमें समावेश की ओर ले जाएंगे. आइए देखते हैं उनमें से कुछ.

शब्द और उनके अर्थ

शब्द विभिन्न अर्थों को ग्रहण कर सकते हैं और जिस तरह से समाचारों का संचार किया जाता है, उससे अधिक या कम सीमा तक, किसी चीज या किसी के प्रति हमारे दृष्टिकोण और दृष्टिकोण, विशेष रूप से जब हमें विषय के बारे में पर्याप्त जानकारी नहीं होती है.

डिमेंशिया एक न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी है जिसमें जीवन की गुणवत्ता प्रभावित होती है। मगर, इसका मतलब यह नहीं है कि ये सभी लोग होने से रोकते हैं जो वे हैं, निदान के बाद उन्हें तुरंत अपनी नौकरी छोड़नी होगी, या कि वे कुछ गतिविधियों का आनंद नहीं ले सकते हैं जैसा कि स्वस्थ लोग करते हैं.

समस्या यह है कि कुछ मीडिया केवल बीमारी के सबसे उन्नत चरणों पर ध्यान केंद्रित करते हुए अत्यधिक नकारात्मक हो गए हैं, मनोभ्रंश को एक भयानक और विनाशकारी बीमारी के रूप में पेश करते हैं जिसमें पहचान गायब हो जाती है और जिसमें कुछ भी नहीं किया जा सकता है जीवन की गुणवत्ता प्राप्त करें, एक ऐसा कारक जो निराशा और हताशा पैदा करने वाले व्यक्ति और उनके वातावरण को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है.

यह उन कारकों में से एक है जो मनोभ्रंश संघों और संगठनों (दिन के केंद्र, अस्पताल, अनुसंधान केंद्र, आदि) से निपटने की कोशिश करते हैं। इसका एक उदाहरण यूनाइटेड किंगडम अल्जाइमर सोसायटी में अग्रणी दान है.

अल्जाइमर सोसाइटी की एक बड़ी कार्य टीम है, शोधकर्ता और स्वयंसेवक जो सहयोग करते हैं और विभिन्न परियोजनाओं और गतिविधियों में सहयोग देते हैं, जो मनोभ्रंश से पीड़ित लोगों को "पीड़ित" करने के बजाय बीमारी के साथ "जीने" में मदद करते हैं। बदले में, वे प्रस्ताव करते हैं कि मीडिया अपनी वैश्विकता में और एक तटस्थ शब्दावली के साथ मनोभ्रंश को पकड़ने की कोशिश करता है, मनोभ्रंश के साथ लोगों की व्यक्तिगत कहानियों का खुलासा करता है और यह दर्शाता है कि विभिन्न अनुकूलन को अंजाम देकर जीवन की गुणवत्ता संभव है।.

सूचित किए जाने का महत्व

एक अन्य कारक जो आमतौर पर बहिष्करण की ओर जाता है वह जानकारी की कमी है. मनोविज्ञान और मनोभ्रंश के क्षेत्र में अपने अनुभव से मैं यह देख पा रहा हूं कि इस बीमारी से उत्पन्न होने वाले प्रभावों के कारण, मनोभ्रंश वाले व्यक्ति के पर्यावरण का कुछ हिस्सा विकृत होता है, और ज्यादातर मामलों में यह ज्ञान की कमी के कारण लगता है। स्थिति को कैसे संभालना है। यह तथ्य व्यक्ति के अधिक अलगाव और कम सामाजिक संपर्क का कारण बनता है, जो अलगाव के कारक के रूप में सामने आता है.

ऐसा होने से रोकने के लिए, यह बहुत महत्वपूर्ण है कि सामाजिक वातावरण (दोस्तों, रिश्तेदारों, आदि) को बीमारी के बारे में सूचित किया जाए, जो लक्षण दिखाई दे सकते हैं और समस्या-समाधान की रणनीतियों का उपयोग संदर्भ के आधार पर किया जा सकता है।.

मनोभ्रंश (ध्यान घाटे, अल्पकालिक स्मृति हानि, आदि) में प्रभावित हो सकने वाली क्षमताओं के बारे में आवश्यक ज्ञान होने से हम अपनी आवश्यकताओं के लिए पर्यावरण को अधिक अनुकूल बनाने में सक्षम होंगे।.

यह स्पष्ट है कि हम लक्षणों से बच नहीं सकते हैं, लेकिन हम दैनिक डायरी और अनुस्मारक के उपयोग को प्रोत्साहित करके उनकी भलाई में सुधार करने के लिए कार्य कर सकते हैं, उन्हें प्रतिक्रिया देने के लिए और अधिक समय देने, या बातचीत के दौरान श्रवण हस्तक्षेप से बचने की कोशिश करने के लिए, कुछ उदाहरणों को नाम देने के लिए.

रोग छुपाना

सामाजिक सामूहिकता का अभाव, इस सामूहिकता के प्रति पूर्वाग्रहों और नकारात्मक दृष्टिकोणों के साथ, यह कुछ लोगों को विभिन्न कारकों के कारण बीमारी को छिपाए रखने की ओर ले जाता है जैसे कि अस्वीकार या नजरअंदाज किए जाने का डर, एक अलग और शिशु उपचार के संपर्क में या लोगों के रूप में उनके कम करके आंका जाना।.

बीमारी के बारे में संवाद न करने या एक गंभीर अवस्था में होने तक मूल्यांकन करने के लिए चिकित्सक के उपस्थित न होने का तथ्य इन लोगों के जीवन की गुणवत्ता पर नकारात्मक प्रभाव डालता है, क्योंकि यह दिखाया गया है कि इसका शीघ्र निदान करना फायदेमंद है जितनी जल्दी हो सके आवश्यक उपाय और आवश्यक सेवाओं की खोज.

संवेदनशीलता और सहानुभूति का विकास करना

बीमारी का सामना करने में अज्ञानता का एक और परिणाम है व्यक्ति और उसकी बीमारी के बारे में बात करते समय देखभाल करने वाले के साथ वह मौजूद है और, ज्यादातर समय, एक नकारात्मक संदेश देने के लिए. यह आमतौर पर झूठी धारणा के कारण होता है कि मनोभ्रंश वाला व्यक्ति संदेश को नहीं समझेगा, जो उनकी गरिमा पर हमला है.

मनोभ्रंश के चेहरे पर बढ़ती जागरूकता और सामाजिक जागरूकता के उद्देश्य से, "डिमेंशिया के अनुकूल समुदाय" के विस्तार, सूचना अभियानों, सम्मेलनों, परियोजनाओं आदि का निर्माण करना आवश्यक है, जो समानता, विविधता की नीतियों का अनुपालन करते हैं। और समावेशन और, बदले में, व्यक्ति को स्वयं और उनकी देखभाल करने वालों के लिए समर्थन प्रदान करते हैं.

"मनोभ्रंश" लेबल से परे

समाप्त करने के लिए, मैं सबसे पहले उस व्यक्ति को स्वीकार करने के महत्व पर जोर देना चाहूंगा जिसके द्वारा और कैसे, लेबल "मनोभ्रंश" से जुड़े पूर्वाग्रहों से जितना संभव हो उतना बचें.

यह स्पष्ट है कि एक न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी होने के कारण कार्य धीरे-धीरे प्रभावित होंगे, लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि हमें सीधे व्यक्ति को विकलांगता और निर्भरता की निंदा करना चाहिए, उनकी वर्तमान क्षमताओं का अवमूल्यन करना चाहिए.

रोग के चरण के आधार पर, पर्यावरण में विभिन्न अनुकूलन किए जा सकते हैं और दैनिक जीवन और कार्य पर्यावरण की गतिविधियों में अपनी स्वायत्तता बढ़ाने के लिए समर्थन प्रदान करते हैं। यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए कि वे ऐसे लोग हैं जो निर्णय ले सकते हैं, अधिक या कम सीमा तक, और जिन्हें दैनिक जीवन की गतिविधियों में भाग लेने और किसी अन्य की तरह सामाजिककरण करने का अधिकार है.

और अंत में, हमें यह कभी नहीं भूलना चाहिए कि इस तथ्य के बावजूद कि रोग प्रगति करता है और बहुत हद तक व्यक्ति को प्रभावित करता है, उनकी पहचान और सार अभी भी है। मनोभ्रंश व्यक्ति को पूरी तरह से नष्ट नहीं करता है, किसी भी मामले में, यह समाज और इसकी अज्ञानता है जो इसका मूल्यांकन करता है और इसका चित्रण करता है.

• संबंधित लेख: "10 सबसे लगातार न्यूरोलॉजिकल विकार"

संदर्भ संबंधी संदर्भ:

• अमेरिकन साइकियाट्रिक एसोसिएशन (2000)। DSM-IV-TR: मानसिक विकार के नैदानिक ​​और सांख्यिकीय मैनुअल, पाठ संशोधन। वाशिंगटन, डीसी: अमेरिकन साइकियाट्रिक एसोसिएशन.
• अमेरिकन साइकियाट्रिक एसोसिएशन (2013)। डीएसएम-वी: मानसिक विकार के नैदानिक ​​और सांख्यिकीय मैनुअल -5। वाशिंगटन, डीसी: अमेरिकन साइकियाट्रिक एसोसिएशन.
• बैट्सच, एन। एल।, और मित्तलमैन, एम। एस। (2012)। विश्व अल्जाइमर रिपोर्ट 2012. मनोभ्रंश के कलंक पर काबू पाने। लंदन: अल्जाइमर रोग अंतर्राष्ट्रीय http: // www। alz.org/documents_custom/world_report_2012_final। पीडीएफ.
• प्रिंस, एम।, कोमास-हेरेरा, ए।, कन्नप, एम।, गुरचेत, एम।, और करागनिनीडौ, एम। (2016) विश्व अल्जाइमर रिपोर्ट 2016: मनोभ्रंश के साथ रहने वाले लोगों के लिए स्वास्थ्य सेवा में सुधार: कवरेज, गुणवत्ता और लागत अब और भविष्य में। लंदन: अल्जाइमर रोग इंटरनेशनल.