फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया कारण, लक्षण और उपचार

इन वर्षों में लोगों के दिमाग में किसी प्रकार की स्थिति या विकार होने की आशंका होती है जो बड़ी संख्या में क्षमताओं को प्रभावित करती है जैसे कि स्पष्टता और बोलने की क्षमता या मनोदशा।.

इनमें से एक स्थिति फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया है. यह एक आनुवांशिक-आधारित बीमारी है जिसके बारे में हम इस लेख में बात करेंगे, इसके लक्षण, कारण, इसका निदान कैसे किया जाता है और इसका उपचार क्या है.

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फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया क्या है?

फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया (एफटीडी) एक नैदानिक ​​स्थिति है जो मस्तिष्क के ललाट लोब की गिरावट के कारण होती है. यह गिरावट का विस्तार हो सकता है, लौकिक लोब को भी प्रभावित कर सकता है। अल्जाइमर के बाद फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया भी डिमेंशिया का सबसे आम प्रकार है.

फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया की श्रेणी के भीतर हम कई प्रगतिशील डिमेंशिया पाए जाते हैं, जिनके माध्यम से प्रकट होते हैं व्यक्ति के व्यक्तित्व, व्यवहार और मौखिक भाषा में परिवर्तन.

इस प्रकार के मनोभ्रंश से संबंधित रोग हैं:

• पिक की बीमारी.
• फ्रंटोटेम्पोरल लोब की गिरावट.
• प्रगतिशील उदासीनता.
• शब्दार्थ मनोभ्रंश.
• कॉर्टिकोबैसल गिरावट.

फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया और अन्य प्रकार के डिमेंशिया के बीच मुख्य अंतर यह है कि इस पहले में स्मृति तब तक प्रभावित नहीं होती जब तक कि बीमारी बहुत उन्नत अवस्था में न हो.

इसके अलावा, इस मनोभ्रंश को बाकी बीमारियों के रूप में बड़ी उम्र के लोगों में प्रकट होने में भी प्रतिष्ठित किया जाता है। यह आमतौर पर 40 और 60 साल के लोगों में दिखाई देता है; हालांकि यह किसी भी उम्र में दिखाई देने की संभावना है.

आपके क्या लक्षण हैं?

फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया के लक्षण विज्ञान के भीतर दो मुख्य समूह हैं: व्यक्तित्व में परिवर्तन और मौखिक रूप से संवाद करने की क्षमता का क्षीण होना. जैसा कि पहले इस मनोभ्रंश में बताया गया है, स्मृति जल्दी प्रभावित नहीं होती है.

व्यक्तित्व का परिवर्तन

ललाट और दाहिने मस्तिष्क क्षेत्र की गिरावट का कारण बनता है कि निर्णय, व्यक्तित्व और जटिल कार्यों को पूरा करने की क्षमता इन रोगियों में गंभीरता से समझौता किया जाता है.

प्रीफ्रंटल डिमेंशिया वाले लोग नकारात्मक व्यवहार जैसे कि कर सकते हैं सार्वजनिक स्थानों पर अनुचित व्यवहार, निषेध, आक्रामकता या उदासीनता दिखाना. साथ ही, सामाजिक कौशल भी प्रभावित हो सकते हैं, जिससे व्यक्ति बातचीत में संलग्न होने पर सहानुभूति, विवेक या कूटनीति खो सकता है.

कई अवसरों पर, ये रोगी समस्याओं और निर्णय लेने की समस्याओं को हल करने की क्षमता को प्रभावित करते हैं; अपने दैनिक कार्यों को बहुत गंभीर तरीके से प्रभावित करना.

जब यह रोगसूचकता बहुत स्पष्ट या काफी परिमाण की होती है अवसाद के साथ या एक मानसिक विकार के साथ भ्रमित किया जा सकता है जैसे सिजोफ्रेनिया या द्विध्रुवी विकार.

भाषण में बदलाव

जैसा कि ऊपर चर्चा की गई है, पूर्व-ललाट मनोभ्रंश मौखिक भाषा का उपयोग करने और समझने की व्यक्ति की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकता है। जब ये लक्षण प्रकट होते हैं तो हम सिमेंटिक डिमेंशिया या प्राथमिक प्रगतिशील वाचाघात की बात कर सकते हैं, जो इन लक्षणों के संयोजन पर निर्भर करता है.

सिमेंटिक मनोभ्रंश में दोनों लौकिक लोब होते हैं जो प्रभावित होते हैं, शब्दों, चेहरों और अर्थों को पहचानने और समझने की क्षमता को नुकसान पहुंचाना. इस बीच, प्राथमिक प्रगतिशील उदासीनता में मस्तिष्क का बायां हिस्सा होता है जो बिगड़ने का अनुभव करता है, इस प्रकार शब्दों को स्पष्ट करने की क्षमता में हस्तक्षेप करता है, साथ ही बोलने के समय सही शब्द खोजने और उपयोग करने के लिए.

डीएफटी के कारण क्या हैं?

हालांकि इस मनोभ्रंश के कारणों का अभी भी पता नहीं चला है, फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया से पीड़ित लगभग 50% आबादी का मनोभ्रंश या उनके परिवार के नैदानिक ​​इतिहास में कुछ अन्य प्रकार का पागलपन है; इसलिए यह परिकल्पित है कि यह एक महत्वपूर्ण आनुवंशिक घटक है.

उत्परिवर्तनों की एक श्रृंखला है जो कि फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया से संबंधित है. यह उत्परिवर्तन TAU जीन में और प्रोटीन में होता है जो इस जीन को उत्पन्न करने में मदद करता है. इन दोषपूर्ण प्रोटीनों के संचय से तथाकथित पिक बॉडीज बनती हैं, जो अल्जाइमर रोग में दिखाई देने वाली सजीले टुकड़े के समान मस्तिष्क की कोशिकाओं के काम में हस्तक्षेप करती हैं।.

हालांकि, फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया में मुख्य प्रभावित क्षेत्र ललाट और लौकिक लोब होते हैं, जो कारण, भाषण और व्यवहार के लिए जिम्मेदार होते हैं।.

आपका निदान कैसे किया जाता है??

फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया के लिए बीमारी के शुरुआती चरणों के दौरान कोई महत्वपूर्ण रोगसूचकता दिखाना आम है, इसलिए यह यह निदान से पहले तीन साल से अधिक समय तक कई मामलों में किसी का ध्यान नहीं जाता है, जब तक व्यवहार में कुछ महत्वपूर्ण परिवर्तन परिवार को यह सोचने के लिए प्रेरित करता है कि रोगी को कुछ अजीब हो रहा है। यह तब होता है जब रोग के अधिकांश निदान किए जाते हैं.

मानसिक विकारों के नैदानिक ​​और सांख्यिकीय मैनुअल (डीएसएम-चतुर्थ) द्वारा स्थापित होने के बाद, फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया के मूल्यांकन के लिए दिशा-निर्देश आवश्यक रूप से नैदानिक ​​हैं। इनमें शामिल होना चाहिए व्यवहार परिवर्तन और भाषा परिवर्तन की एक परीक्षा का रिकॉर्ड. इसके अलावा, न्यूरोइमेजिंग और न्यूरोसाइकोलॉजिकल परीक्षणों की एक श्रृंखला की जाएगी.

चुंबकीय अनुनाद परीक्षणों के माध्यम से किए गए संरचनात्मक विश्लेषण के साथ, हम रोग के पहले चरणों की ललाट पालियों में शोष के लक्षण खोजने का इरादा रखते हैं।.

इस संभावना को खारिज करने के लिए कि यह अल्जाइमर रोग है पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी करना आवश्यक है, जिसे ललाट और / या अस्थायी चयापचय में वृद्धि दिखनी चाहिए ताकि इसे फ्रंटोटेम्परल डिमेंशिया माना जाए.

इलाज क्या है?

अन्य मनोभ्रंशों की तरह, इस प्रकार की स्थिति के लिए एक उपाय अभी तक नहीं मिला है। हालांकि, वहाँ की एक संख्या हैं फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया लक्षणों के प्रभाव को कम करने के लिए दवाएं, साथ ही साथ इसके एडवांस को भी धीमा करने की कोशिश की.

आमतौर पर, चिकित्सा कर्मचारी सबसे प्रभावी दवा चुनने पर रोगी की जरूरतों पर निर्भर करता है। इन मामलों में पसंद के औषधीय उपचारों में शामिल हैं:

• कोलेलिनेस्टरेज़ इनहिबिटर.
• NMDA रिसेप्टर विरोधी.
• एंटीसाइकोटिक दवा.
• चिंता और अवसाद से संबंधित लक्षणों के लिए दवा.
• आहार पूरक.

औषधीय उपचार, एक साथ मनोसामाजिक समर्थन और दैनिक कार्यों को पूरा करने में सहायता वे आवश्यक हैं ताकि रोगी जीवन की एक इष्टतम गुणवत्ता का आनंद ले सके। आमतौर पर, इन रोगियों को दी जाने वाली औसत जीवन प्रत्याशा निदान के समय से लगभग 8 वर्ष है।.