न्यूरोनल माइग्रेशन इसलिए तंत्रिका कोशिकाएं चलती हैं

हमारा मस्तिष्क एक बड़ी संख्या में न्यूरॉन्स से बना है जो एक विशाल पहेली की तरह एक साथ फिट होते हैं। उन सभी के लिए धन्यवाद उनकी सही स्थिति में हैं, हमारा तंत्रिका तंत्र पूरी क्षमता से और बिना किसी समस्या के काम कर सकता है.

हालांकि, न्यूरॉन्स अपने अंतिम स्थान पर पैदा नहीं हुए हैं। लेकिन वे तंत्रिका तंत्र के किसी अन्य क्षेत्र में बनते हैं और उन्हें अपने गंतव्य तक पहुंचने के लिए लंबा रास्ता तय करना पड़ता है. मस्तिष्क के गठन के इस चरण को न्यूरोनल प्रवासन के रूप में जाना जाता है. इसके विकास में कोई भी विसंगति हमारे तंत्रिका तंत्र में गंभीर खराबी पैदा कर सकती है और इसके परिणामस्वरूप न्यूरोलॉजिकल विकारों की एक बड़ी संख्या है.

• संबंधित लेख: "सिनैप्टिक स्पेस क्या है और यह कैसे काम करता है?"

न्यूरोनल प्रवासन क्या है?

हमारा मस्तिष्क सैकड़ों हजारों न्यूरॉन्स से बना है। इन तंत्रिका कोशिकाओं की एक बड़ी संख्या एक बार वयस्कता आने के बाद वे अलग-अलग स्थानों पर उत्पन्न होंगे.

इस प्रक्रिया को न्यूरोनल प्रवासन के रूप में जाना जाता है, और यह भ्रूण के विकास के दौरान होता है, विशेष रूप से 12 से 20 सप्ताह के गर्भ के बीच। इस अवधि के दौरान, न्यूरॉन्स उत्पन्न होते हैं और हमारे मस्तिष्क के माध्यम से उनकी अंतिम स्थिति में बसने के लिए यात्रा करते हैं.

यह विस्थापन अन्य न्यूरॉन्स से संकेतों के लिए संभव है, जो पहले से ही अपनी अंतिम स्थिति में हैं और एक ट्रैफिक लाइट के समान भूमिका निभाते हैं जो ट्रैफिक को निर्देशित करते हैं, विभिन्न प्रकार के सिग्नल भेजते हैं, जिसमें न्यूरॉन्स प्रतिक्रिया करते हैं। प्रवास.

यह प्रवासी प्रक्रिया तंत्रिका ट्यूब के निलय क्षेत्र से होती है, जिस स्थान पर न्यूरॉन्स की उत्पत्ति होती है, उन्हें निर्दिष्ट स्थान पर। न्यूरोनल प्रवास की शुरुआत के दौरान, ये कोशिकाएं वे निलय क्षेत्र और सीमांत क्षेत्र के बीच स्थित हैं, जो मध्यवर्ती क्षेत्र बनाते हैं, एक क्षणिक स्थान स्थान.

न्यूरोनल प्रवास विभिन्न चरणों में किया जाता है और अत्यधिक जटिल होता है। चूंकि ये तंत्रिका कोशिकाएं एक महान दूरी तय करती हैं और कई बाधाओं से बचती हैं ताकि मस्तिष्क पूरी तरह से और संतोषजनक रूप से विकसित हो सके। इसके लिए, एक प्रकार की कोशिकाओं द्वारा सहायता प्राप्त होती है जो रेडियल ग्लिया के रूप में जानी जाती है, और यह मचान फ़ंक्शन को निष्पादित करता है जिसके माध्यम से माइग्रेटिंग न्यूरॉन्स चलते हैं.

जब न्यूरोनल माइग्रेशन के इन चरणों में से कुछ को सही ढंग से नहीं किया जाता है, तो वे मस्तिष्क के संगठन में परिवर्तन से प्रकट हो सकते हैं, बहुत महत्वपूर्ण मस्तिष्क विकृतियों के लिए.

• शायद आप रुचि रखते हैं: "Glial cells: न्यूरॉन्स के गोंद से बहुत अधिक"

प्रवास के चरण

जैसा कि पिछले अनुभाग में उल्लेख किया गया है, न्यूरोनल प्रवास की प्रक्रिया अलग-अलग चरणों में होती है, विशेष रूप से तीन में, जिनमें से प्रत्येक और प्रत्येक सफल कोर्टिकल गठन के लिए आवश्यक हैं। न्यूरोनल प्रवास के ये चरण निम्नलिखित हैं.

1. सेल प्रसार चरण

इस पहले चरण में, जो गर्भकालीन चक्र के 32 वें दिन से होता है, तंत्रिका कोशिकाओं या न्यूरॉन्स की उत्पत्ति होती है.

इन न्यूरॉन्स की एक बड़ी संख्या जर्मिनल क्षेत्रों या जर्मिनल मैट्रिसेस में पैदा होती है, इसलिए चरण का नाम। ये क्षेत्र पार्श्व निलय की दीवारों पर स्थित हैं.

2. न्यूरोनल प्रवास का चरण

इस दूसरे चरण में, न्यूरोनल माइग्रेशन स्वयं होता है। यही है, न्यूरॉन्स अपने मूल स्थान को अपनी अंतिम स्थिति की ओर बढ़ने के लिए छोड़ देते हैं.

इस प्रक्रिया को रेडियल ग्लियल सिस्टम के लिए धन्यवाद दिया जाता है। इस प्रणाली में, एक कोशिका जो पहले से ही वयस्क मस्तिष्क में मौजूद नहीं है, न्यूरॉन्स को उनकी स्थिति के लिए निर्देशित करती है.

3. क्षैतिज और ऊर्ध्वाधर संगठन का चरण

इस अंतिम चरण में, न्यूरॉन्स का विभेदन और बाद का संगठन होता है। इस अंतिम चरण की जटिलता के कारण, निम्नलिखित बताएंगे कि यह क्या है और इसकी विशिष्टताएं क्या हैं.

भेदभाव कैसे होता है?

जब न्यूरॉन अपने अंतिम स्थान पर पहुंचने में कामयाब हो जाता है, जब भेदभाव का चरण शुरू होता है, एक पूर्ण विकसित न्यूरॉन के सभी रूपात्मक और शारीरिक गुणों को प्राप्त करना। यह भेदभाव इस बात पर निर्भर करता है कि यह न्यूरॉन आनुवंशिक रूप से पूर्वनिर्मित कैसे है, जैसा कि अन्य न्यूरॉन्स के साथ बातचीत पर और कनेक्शन मार्गों के निर्माण पर है।.

हमारे तंत्रिका तंत्र में, साथ ही साथ कशेरुक के बाकी हिस्सों में, तंत्रिका कोशिकाओं को अलग-अलग पूर्वज कोशिकाओं द्वारा एक दूसरे से अलग किया जाता है; जो तंत्रिका ट्यूब के विशिष्ट स्थानों में स्थित हैं.

एक बार भेदभाव की प्रक्रिया समाप्त हो जाती है, एक दूसरे से जुड़कर न्यूरॉन्स व्यवस्थित होते हैं, न्यूरोनल माइग्रेशन की प्रक्रिया को समाप्त करना और हमारे मस्तिष्क के विकास को पूरी तरह से पूरा करना.

इस जैविक प्रक्रिया में दोष

जैसा कि पहले बिंदु में विस्तृत है, न्यूरोनल प्रवास के दौरान कोई विसंगति हमारे मस्तिष्क के गठन पर परिणाम हो सकता है; विरूपताओं से मस्तिष्क संगठन में परिवर्तन तक.

सबसे गंभीर खराबी बौद्धिक विकास और मिर्गी में परिवर्तन के साथ जुड़ी हुई है, जबकि संगठन की समस्याओं में मस्तिष्क का सही स्वरूप है लेकिन तंत्रिका कनेक्शन बुरी तरह से क्षतिग्रस्त हैं क्योंकि मस्तिष्क में इसका सही फैलाव नहीं हुआ था.

इन विफलताओं के कारणों में से हैं:

• कुल प्रवास विफलता.
• बाधित या अधूरा प्रवास.
• माइग्रेशन किसी अन्य मस्तिष्क स्थान पर आ गया.
• प्रवास का कोई निरोध नहीं.

प्रवास में इन दोषों के परिणामों के लिए। प्रक्रिया के असामान्य विकास से बड़ी संख्या में विकार और विकार हो सकते हैं। इन विकारों में हम पा सकते हैं:

1. लिसेंफली

न्यूरोनल माइग्रेशन में विफलता का सबसे गंभीर परिणाम है Lissencephaly। इस मामले में, न्यूरॉन्स अपने प्रवासन की शुरुआत करते हैं लेकिन वे इसे पूरा करने में सक्षम नहीं होते हैं, जो मस्तिष्क में गंभीर विकृति का कारण बनता है.

विकृति की गंभीरता के आधार पर, लिसेनफेली को तीन अलग-अलग उपप्रकारों में विभाजित किया जा सकता है:

• हल्की हंसी: इस प्रकार की विकृति फुकुयामा की जन्मजात पेशी अपविकास का कारण बनता है, जो कभी-कभी हाइपोटोनिया, नाजुकता और बच्चे में सामान्य थकावट, बौद्धिक विकास विकार और मिर्गी की विशेषता है.
• मध्यम lissencephaly: इस डिग्री के प्रत्यक्ष परिणाम का परिणाम है ब्रेन आई मसल डिजीज, जिनके लक्षण बौद्धिक विकास विकार, मायोक्लोनिक दौरे होते हैं और जन्मजात पेशी अपविकास.
• गंभीर लिस्फेफली: वाल्डर-वालबर्ग सिंड्रोम द्वारा बाह्यीकृत किया जाता है, जो तंत्रिका तंत्र, आंखों की विकृति और मांसपेशियों की डिस्ट्रोफी में गंभीर विसंगतियों का कारण बनता है। इस तरह की विकृति के साथ पैदा हुए मरीजों की मृत्यु कुछ महीनों की उम्र में हो जाती है.

2. पेरिवेंट्रिकुलर हेटरोटोपी

इस मामले में, समस्या माइग्रेशन की शुरुआत में परिवर्तन के कारण है। यह न्यूरॉन्स के एक छोटे से समूह को प्रभावित करता है जो आदर्श के अनुरूप विभिन्न स्थानों में जमा होते हैं।.

इन मामलों में, व्यक्ति किशोरावस्था के दौरान उभरने वाले मजबूत दौरे का अनुभव करता है. इसके अलावा, हालांकि वे आम तौर पर सामान्य बुद्धि प्रस्तुत करते हैं, कुछ रोगियों को सीखने की समस्याओं का अनुभव होता है.

3. पॉलीमाइक्रोग्रिया

बहुरूपी में, तंत्रिका द्रव्यमान की व्यवस्था छोटे असामान्य आक्षेप बनाती है जो सतही खांचे से अलग हो जाती हैं, एक अनियमित कोर्टिकल सतह बनाती हैं.

इस स्थिति में, दो प्रकार के पॉलीमाइक्रोसर्जिया को विभिन्न नैदानिक ​​चित्रों से अलग किया जा सकता है:

• एकतरफा बहुरूपता: दृश्य क्षेत्र में अनियमितताओं, फोकल संकट, रक्तस्रावी और संज्ञानात्मक विकारों के माध्यम से प्रकट होता है.
• द्विपक्षीय बहुरूपता: यह विकृति सामान्य रूप से होती है और बड़ी संख्या में लक्षणों और नैदानिक ​​स्थितियों से संबंधित होती है जैसे द्विपक्षीय फ्रंटोपेरिटल पॉलीमीगोमेरी या द्विपक्षीय जन्मजात पेरिसिलियन सिंड्रोम।.

4. स्कीज़ेन्फली

सिज़ेन्सफैले को ग्रे पदार्थ की एक सामान्य मात्रा पेश करके प्रतिष्ठित किया जाता है, लेकिन छोटे आकार के दृढ़ संकल्पों में परिवर्तन और सामान्य से अधिक सतही और बहुत उथले खांचे से घिरा होता है।.

इस विकृति का कोई विशिष्ट नैदानिक ​​लक्षण नहीं है, बल्कि, ये प्रभावित क्षेत्रों की सीमा और स्थान के आधार पर भिन्न हो सकते हैं। कुछ मामलों में, कोई दृश्यमान नैदानिक ​​चित्र नहीं हो सकता है, जबकि अन्य में, लोग चर तीव्रता के मिरगी के एपिसोड को पीड़ित कर सकते हैं।.

5. अन्य

अन्य न्यूरोलॉजिकल परिवर्तन जिनके मूल में परिवर्तन होता है न्यूरोनल प्रवासन हैं:

• सबकोर्टिकल बैंड में हेटरोट्रॉपी.
• holoprosencephaly.
• colpocephaly.
• porencephaly.
• hydranencephaly.