मेथेमोग्लोबिनेमिया (नीले रंग के लोग) लक्षण, कारण और उपचार

हमारी त्वचा एक ऐसा अंग है जो अक्सर बिना सोचे समझे और पहचान लिया जाता है, जो बैक्टीरिया, कवक और सौर विकिरण जैसे हानिकारक तत्वों की एक बड़ी संख्या के खिलाफ हमारे जीव की रक्षा करता है.

हमारे शरीर का यह महत्वपूर्ण हिस्सा, हालांकि, इस अवसर पर हमारी रक्षा करने के अलावा, हमारे शरीर के अन्य क्षेत्रों में परिवर्तन की उपस्थिति की चेतावनी भी देता है और इससे स्वास्थ्य के लिए गंभीर प्रभाव पड़ सकता है। पीलिया में उदाहरण के लिए ऐसा ही होता है, जिसमें त्वचा पीली पड़ जाती है.

उन विकारों में से एक और असामान्य त्वचा धुंधला दिखाई देती है मेथेमोग्लोबिनेमिया, रक्त की उत्पत्ति का एक परिवर्तन जिसमें त्वचा रंगी हुई हो जाती है और इसके प्रकार के आधार पर घातक परिणाम सामने आ सकते हैं.

• संबंधित लेख: "सिंड्रोम, विकार और बीमारी के बीच अंतर"

मेथेमोग्लोबिनमिया: यह क्या है, और लक्षण

हम मेथेमोग्लोबिनमिया को एक अजीब रक्त विकार कहते हैं जो हीमोग्लोबिन के उप-प्रकार के अत्यधिक स्तर की उपस्थिति के कारण होता है जिसे मेथेमोग्लोबिन कहा जाता है. इस विशेष प्रकार के हीमोग्लोबिन में ऑक्सीजन को ले जाने की क्षमता नहीं होती है, और एक ही समय में यह हीमोग्लोबिन के साथ हस्तक्षेप करता है जो इसे इस तरह से करने में सक्षम है कि बाद वाला इसे विभिन्न अंगों और ऊतकों में सामान्य रूप से जारी नहीं कर सकता है। यह शरीर के ऑक्सीकरण को कम करता है.

यह विकार इसके सबसे स्पष्ट लक्षणों में से एक है और आसानी से दिखाई देने वाला साइनोसिस है, या त्वचा का नीला रंग (हालांकि स्वर भिन्न हो सकते हैं, आमतौर पर एक तीव्र नीला रंग है). यह शायद जीव के ऑक्सीजन में पूर्वोक्त कमी से निकला है. और न केवल त्वचा: रक्त भी रंग बदल जाता है, जो भूरे रंग का लाल हो जाता है.

हालांकि, त्वचा का रंग एकमात्र समस्या नहीं है जो उत्पन्न हो सकती है: यदि मेथेमोग्लोबिन की अधिकता बहुत बड़ी है, तो शरीर के बाकी हिस्सों में ऑक्सीजन की कमी से अंग की समस्याएं और यहां तक ​​कि मृत्यु भी हो सकती है। यह श्वसन समस्याओं के लिए असामान्य नहीं है, और यह आमतौर पर अस्पताल में भर्ती होने के मुख्य कारणों में से एक है.

उपरोक्त के अलावा, मेथेमोग्लोबिनमिया के प्रकार पर निर्भर करता है हम सिरदर्द, थकान, दौरे और सांस की समस्या पा सकते हैं घातक क्षमता के साथ (मामले में यह अर्जित कारणों के कारण है) या जन्मजात प्रकार 2 मेथेमोग्लोबिनेमिया के मामले में बौद्धिक विकलांगता और परिपक्वता संबंधी देरी के उद्भव, जो बाद में चर्चा की जाएगी.

• शायद आप रुचि रखते हैं: "रक्त के प्रकार: विशेषताएं और रचनाएं"

उनके कारणों के अनुसार टाइपिंग

इस विकार की उपस्थिति के कारण कई हो सकते हैं, और जन्मजात और अधिग्रहण दोनों दिखाई दे सकते हैं.

अधिग्रहित मेथेमोग्लोबिनेमिया सबसे आम है और आमतौर पर प्रकट होता है ऑक्सीकरण दवाओं के सेवन या जोखिम से उत्पन्न या रासायनिक पदार्थ जैसे कि बिस्मथ नाइट्रेट, साथ ही कुछ बीमारियों जैसे नाइट्रोग्लिसरीन या कुछ एंटीबायोटिक दवाओं के उपचार के लिए उपयोग किए जाने वाले तत्व।.

जन्मजात मेटहेमोग्लोबिनमिया के संबंध में, यह आमतौर पर आनुवंशिक संचरण या कुछ उत्परिवर्तन की उपस्थिति के कारण होता है। हम दो बुनियादी प्रकार पा सकते हैं.

पहले माता-पिता दोनों के आनुवांशिक विरासत द्वारा उत्पन्न होते हैं, दोनों माता-पिता वाहक होते हैं (हालांकि उनमें से अधिकांश ने विकार व्यक्त नहीं किया है)। कुछ जीनों का उत्परिवर्तन जो एंजाइम सिट्रोक्रोम b5 रिडक्टेस में एक समस्या का कारण बनता है. यह एंजाइम शरीर में सही तरीके से काम नहीं करता है, जो हीमोग्लोबिन के एक ऑक्सीकरण को उत्पन्न करता है.

इस प्रकार के जन्मजात मेटहेमोग्लोबिनमिया के भीतर हम दो प्रमुख प्रकार पा सकते हैं: जन्मजात मेटहेमोग्लोबिनेमिया प्रकार 1 यह है कि ऊपर उल्लिखित एंजाइम शरीर की लाल रक्त कोशिकाओं में नहीं दिखता है और टाइप 1 जिसमें एंजाइम सीधे शरीर में कहीं भी दिखाई नहीं देता है।.

जन्मजात मेटाहैमोग्लोबिनमिया के भीतर अन्य विकल्प तथाकथित हीमोग्लोबिन एम रोग है, जिसमें यह परिवर्तन प्रकट होता है क्योंकि हीमोग्लोबिन संरचनात्मक रूप से परिवर्तित आधार है। इन मामलों में हम सामना कर रहे हैं एक ऑटोसोमल प्रमुख विकार जिसमें यह माता-पिता में से एक को जीन ले जाने के लिए पर्याप्त है और परिवर्तन को उत्पन्न करने के लिए इसे संचारित करें (हंटिंगटन कोरिया के साथ ऐसा ही कुछ).

इस स्थिति का उपचार

हालांकि यह विश्वास करना कठिन लग सकता है, मेथेमोग्लोबिनेमिया एक चिकित्सा स्थिति है जिसका कुछ मामलों में उपचारात्मक उपचार होता है.

ज्यादातर मामलों में रोग का निदान सकारात्मक है और रोगी पूरी तरह से ठीक हो सकता है। मुख्य रूप से उपचार में मेथेमोग्लोबिन के स्तर में कमी और ऑक्सीजन परिवहन क्षमता के साथ हीमोग्लोबिन में वृद्धि है, मेथिलीन नीला इंजेक्शन (उन रोगियों को छोड़कर, जिन्हें G6PD की कमी से पीड़ित होने का खतरा है, जिसमें यह खतरनाक हो सकता है) या अन्य प्रभाव वाले अन्य पदार्थ.

यदि यह काम नहीं करता है, तो हाइपरबेरिक चैंबर उपचार का उपयोग किया जा सकता है। विटामिन सी का सेवन भी उपयोगी हो सकता है, हालांकि इसका प्रभाव कम है.

अधिग्रहित मेटहेमोग्लोबिनमिया के मामले में, पदार्थ का कारण जो परिवर्तन का कारण बनता है, की वापसी भी आवश्यक है। हल्के मामलों में इससे अधिक माप की आवश्यकता नहीं हो सकती है, लेकिन श्वसन या हृदय संबंधी समस्याओं वाले लोगों में ऊपर वर्णित उपचार की आवश्यकता होती है.

इन उपचारों के साथ बदलाव शानदार हो सकते हैं, तेज गति से त्वचा का रंग बदलना.

हालांकि, जन्मजात टाइप 2 मेथेमोग्लोबिनमिया के मामले में, रोग बहुत अधिक जटिल है और इसकी रोगनिरोधी अधिक गंभीर है, बच्चे की मृत्यु पहले वर्षों के दौरान आम है।.

संदर्भ संबंधी संदर्भ:

• हॉफमैन आर, बेंज ईजे जूनियर, सिल्बरस्टीन ले, हेसलोप एचई, वीट्ज जेआई, अनास्तासी जे, एड। हेमेटोलॉजी: मूल सिद्धांत और अभ्यास। छठवां संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर सॉन्डर्स; 2013: चैप 41. उपलब्ध: https://medlineplus.gov/english/article/000562.htm
• गोल्डफ्रैंक, आर। एल। (2006)। गोल्डफ्रैंक की टॉक्सिकोलॉजिक इमर्जेंसीज। 8। संस्करण। न्यूयॉर्क अमेरिका.
• रोमन, एल। (2011)। सामयिक संवेदनाहारी क्रीम का उपयोग करने के बाद मेथेमोग्लोबिनमिया के साथ 18 वर्षीय महिला। जर्नल ऑफ़ द क्लिनिकल लेबोरेटरी, 4 (1) ।: 45-49.