शीर्ष 10 विकार और आनुवंशिक रोग

लोगों का स्वास्थ्य मानसिक कल्याण और खुशी का आनंद लेने का एक मुख्य कारक है। हालांकि, ऐसी बीमारियां हैं जो हमें प्रभावित करती हैं, कुछ अधिक गंभीर और अन्य कम, और जो हमारे जीवन पर एक मजबूत प्रभाव डालती हैं। इनमें से कुछ बीमारियाँ वायरस के कारण होती हैं, अन्य हमारी बुरी आदतों द्वारा और अन्य आनुवंशिक कारणों से.

इस लेख में हमने बनाया है मुख्य आनुवंशिक रोगों और विकारों की एक सूची.

सबसे लगातार आनुवंशिक रोग

कुछ बीमारियों में एक आनुवंशिक उत्पत्ति होती है और वंशानुगत होती है। यहां हम आपको मुख्य दिखाते हैं.

1. हंटिंगटन कोरिया

हंटिंग्टन रोग एक आनुवांशिक और असाध्य रोग है जो न्यूरॉन्स और कोशिकाओं के अध: पतन की विशेषता है केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और विभिन्न शारीरिक, संज्ञानात्मक और भावनात्मक लक्षणों का कारण बनता है। चूंकि कोई इलाज नहीं है, यह व्यक्ति की मृत्यु का कारण बन सकता है, आमतौर पर 10 से 25 वर्षों के बाद.

यह एक ऑटोसोमल प्रमुख विकार है, जिसका अर्थ है कि बच्चों को इसे विकसित करने और अपने वंशजों को प्रसारित करने की 50% संभावना है। उपचार बीमारी की प्रगति को सीमित करने पर केंद्रित है, और हालांकि यह कभी-कभी बचपन में टिप्पणी कर सकता है, इसकी शुरुआत आमतौर पर 30 से 40 साल के बीच होती है। इसके लक्षणों में अनियंत्रित गति, निगलने में कठिनाई, चलने में समस्या, याददाश्त कम होना और भाषण में कठिनाई शामिल हैं। मौत डूबने, निमोनिया और दिल की विफलता से हो सकती है.

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2. सिस्टिक फाइब्रोसिस

सिस्टिक फाइब्रोसिस इस सूची में है क्योंकि यह सबसे लगातार वंशानुगत विकृति में से एक है और प्रोटीन की कमी के कारण क्या होता है जिसका मिशन शरीर में क्लोराइड को संतुलित करना है। इसके लक्षणों में, जो हल्के से गंभीर तक हो सकते हैं, में शामिल हैं: सांस लेने में कठिनाई, पाचन और प्रजनन की समस्याएं। एक बच्चे को बीमारी विकसित करने के लिए, माता-पिता दोनों को वाहक होना चाहिए। तो, इसके पीड़ित होने के लिए 4 में 1 की संभावना है.

3. डाउन सिंड्रोम

डाउन सिंड्रोम, जिसे ट्राइसॉमी 21 भी कहा जाता है, 800 से 1,000 नवजात शिशुओं में लगभग 1 को प्रभावित करता है. यह एक ऐसी स्थिति है जिसकी विशेषता है क्योंकि व्यक्ति एक अतिरिक्त गुणसूत्र के साथ पैदा होता है। गुणसूत्रों में सैकड़ों या हजारों जीन होते हैं, जो व्यक्ति के लक्षणों और विशेषताओं को निर्धारित करने वाली सूचनाओं को ले जाते हैं.

यह विकार मानसिक रूप से विकसित होने के तरीके में देरी का कारण बनता है, हालांकि यह खुद को अन्य शारीरिक लक्षणों के साथ भी प्रकट करता है, क्योंकि प्रभावित होने वाले लोगों में चेहरे की विशेष विशेषताएं होती हैं, मांसपेशियों की टोन, हृदय और पाचन तंत्र के दोष में कमी आती है।.

4. डचेन की मस्कुलर डिस्ट्रॉफी

इस बीमारी के लक्षण आमतौर पर 6 साल से पहले शुरू होते हैं. यह एक आनुवांशिक विकार और एक प्रकार की पेशी अपविकास है, जो प्रगतिशील मांसपेशियों के विकृति और कमजोरी की विशेषता है, जो पैरों में शुरू होता है और फिर धीरे-धीरे ऊपरी शरीर में प्रगति करता है, व्यक्ति को एक कुर्सी पर छोड़ देता है। इसका कारण डिस्ट्रोफिन की कमी है, एक प्रोटीन जो मांसपेशियों की कोशिकाओं को बरकरार रखने में मदद करता है.

रोग मुख्य रूप से बच्चों को प्रभावित करता है, लेकिन दुर्लभ मामलों में यह लड़कियों को प्रभावित कर सकता है। हाल तक, इन लोगों की जीवन प्रत्याशा बहुत कम थी, वे किशोरावस्था से अधिक नहीं थे। आजकल, अपनी सीमाओं के भीतर, वे करियर का अध्ययन कर सकते हैं, काम कर सकते हैं, शादी कर सकते हैं और बच्चे पैदा कर सकते हैं.

5. फ्रैगाइल एक्स सिंड्रोम

फ्रैगाइल एक्स सिंड्रोम या मार्टिन-बेल सिंड्रोम आनुवंशिक कारणों से मानसिक मंदता का दूसरा कारण है, जो एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। यह सिंड्रोम उत्पन्न करने वाले लक्षणों को विभिन्न क्षेत्रों, विशेष रूप से व्यवहार और अनुभूति को प्रभावित कर सकता है, और चयापचय में परिवर्तन का कारण बन सकता है। यह पुरुषों में अधिक आम है, हालांकि यह महिलाओं को भी प्रभावित कर सकता है.

• आप हमारे लेख में इस सिंड्रोम में तल्लीन कर सकते हैं: "फ्रैगाइल एक्स सिंड्रोम: कारण, लक्षण और उपचार"

6. सिकल सेल एनीमिया (ACF)

यह रोग लाल रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करता है, जो इसकी कार्यक्षमता को विकृत करता है और इसलिए, इसकी सफलता के लिए जब ऑक्सीजन के परिवहन की बात आती है। यह आमतौर पर दर्द (पेट में दर्द, छाती और हड्डियों में) के तीव्र एपिसोड का कारण बनता है, जिसे सिकल सेल संकट कहा जाता है। शरीर खुद भी इन कोशिकाओं को नष्ट कर देता है, जिससे एनीमिया होता है.

7. बेकर की मस्कुलर डिस्ट्रॉफी

आनुवांशिक उत्पत्ति का एक अन्य प्रकार का पेशी अपविकास और अपक्षयी परिणामों के साथ जो स्वैच्छिक मांसपेशियों को प्रभावित करता है. यह नाम उस पहले व्यक्ति द्वारा प्राप्त किया गया है जिसने इसे 50 के दशक में डॉ। पीटर एमिल बेकर के रूप में वर्णित किया था।

ड्यूकेन, यह बीमारी थकान, मांसपेशियों के कमजोर होने आदि का कारण बनती है। हालांकि, बीमारी में ऊपरी शरीर की मांसपेशियों की कमजोरी अधिक गंभीर होती है और शरीर के निचले हिस्से का कमजोर होना उत्तरोत्तर धीमा होता है। इस स्थिति वाले लोगों को आमतौर पर व्हीलचेयर की आवश्यकता नहीं होती है जब तक कि वे लगभग 25 वर्ष के नहीं होते हैं.

8. सीलिएक रोग

आनुवंशिक उत्पत्ति की यह स्थिति, प्रभावित लोगों के पाचन तंत्र को प्रभावित करती है. यह अनुमान है कि 1% आबादी इस बीमारी से पीड़ित है, जो सीलिएक रोग वाले लोगों की प्रतिरक्षा प्रणाली को आक्रामक रूप से प्रतिक्रिया करने के लिए कारण बनता है जब लस पाचन तंत्र, अनाज में मौजूद प्रोटीन के माध्यम से घूम रहा है। यह रोग लस असहिष्णुता के साथ भ्रमित नहीं होना चाहिए, क्योंकि संबंधित होने के बावजूद, वे समान नहीं हैं। लस के लिए असहिष्णुता, वास्तव में, एक बीमारी नहीं है; हालाँकि, कुछ लोग इस प्रोटीन का सेवन नहीं करने का दावा करते हैं.

9. थैलेसीमिया

थैलेसीमिया विरासत में मिले रक्त विकारों का एक समूह है जिसमें हीमोग्लोबिन होता है, ऑक्सीजन वाहक अणु लाल रक्त कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होने पर एक खराबी प्रस्तुत करता है। सबसे आम बीटा-थैलेसीमिया सबसे आम है, और सबसे कम, अल्फा-थैलेसीमिया है.

यह एनीमिया का कारण बनता है और इसलिए, थकान, सांस की तकलीफ, हाथ की सूजन, हड्डियों में दर्द और कमजोर हड्डियों। इस स्थिति वाले लोगों को भूख कम है, गहरे रंग का मूत्र और पीलिया (त्वचा या आंखों का एक पीला मलिनकिरण, पीलिया जिगर की शिथिलता का संकेत है).

10. एडवर्ड्स सिंड्रोम

इस वंशानुगत बीमारी को ट्राइसॉमी 18 भी कहा जाता है, और यह जोड़ी 18 में गुणसूत्र की एक पूरी अतिरिक्त प्रति के साथ होता है। प्रभावित व्यक्तियों में आमतौर पर जन्म से पहले धीमी गति से वृद्धि (अंतर्गर्भाशयी विकास मंदता) और कम जन्म के समय, हृदय दोष और अन्य अंगों की असामान्यताओं के अलावा विकसित होते हैं जन्म से पहले चेहरे की विशेषताओं में एक छोटे जबड़े और मुंह की विशेषता होती है, और जो प्रभावित होते हैं उनमें एक बंद मुट्ठी होती है.