Craniosynostosis प्रकार, कारण और उपचार

यह ज्ञात है कि जब हम पैदा होते हैं, हमारे सिर की हड्डियाँ पूरी तरह से नहीं बनती हैं. इसके लिए धन्यवाद बच्चे का सिर जन्म नहर से गुजरने में सक्षम है, जो अन्यथा बहुत संकीर्ण होगा। प्रसव के बाद, खोपड़ी की हड्डियां थोड़ी-थोड़ी करके कठोर हो जाती हैं, धीरे-धीरे मस्तिष्क के विकास और बच्चे के सिर की अनुमति देने के लिए पर्याप्त होती हैं.

हालांकि, कभी-कभी कहा जाता है कि सिवनी विकास के एक बहुत ही प्रारंभिक चरण में होती है, जिससे परिवर्तन होते हैं जो गंभीर परिणाम हो सकते हैं. इस प्रारंभिक सिवनी को क्रानियोसेनोस्टोसिस कहा जाता है.

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खोपड़ी: हड्डियों और टांके

मानव खोपड़ी, अगर हम मस्तिष्क की हड्डी के कवरेज के रूप में समझते हैं (अन्य चेहरे की हड्डियों जैसे कि जबड़े की गिनती के बिना) आठ हड्डियों के एक सेट से बना है: ललाट, दो लौकिक, दो पार्श्विका, पश्चकपाल, स्फेनोइड और एथमॉइड।.

हड्डियों के इस सेट को जन्म से पूरी तरह से एकजुट नहीं किया गया है, लेकिन हम विकसित होने से बहुत कम हैं। इन हड्डियों के बीच के जोड़, शुरू में संयोजी ऊतक द्वारा निर्मित होते हैं, लेकिन हमारे पूरे जीवन में अस्थिभंग होते हैं, इन्हें स्यूटर्स और फॉन्टानेल कहा जाता है. कपाल तिजोरी में, जिन बिंदुओं पर कई हड्डियाँ मिलती हैं, उन्हें फॉन्टानेल कहा जाता है, उतना ही महत्वपूर्ण है.

हमारे पास कई प्रकार के टांके हैं (कुल सैंतीस), पार्श्विका और पश्चकपाल में शामिल होने वाला लंबोदर, ललाट के दो हिस्सों को एकजुट करने वाला मेथोप्टिक, कोरल जो ललाट और पार्श्विका ओवरलैप की अनुमति देता है और धनु जो अनुमति देता है कि दो पार्श्विकाएँ मिलती हैं.

जैसा कि हमने कहा, खोपड़ी की हड्डियों को हमारे विकास में सुखाया और मिलाया जाता है, लेकिन कभी-कभी यह मिलन जल्दी होता है.

craniosynostosis

क्रानियोसिनेस्टोसिस को दोष या जन्मजात विकृति के रूप में समझा जाता है कुछ या सभी नवजात शिशुओं की खोपड़ी की हड्डियों को सामान्य से पहले वेल्डेड किया जाता है. हालांकि आमतौर पर तीन साल की उम्र के आसपास sutures बंद हो जाता है, इस विकृति के साथ पैदा होने वाले शिशुओं में समापन पहले महीनों में हो सकता है.

यह एक खोपड़ी की हड्डियों का प्रारंभिक सिवनी यह बच्चे के विकास पर गंभीर प्रभाव डाल सकता है। खोपड़ी का विकास नहीं होना चाहिए क्योंकि और इसकी संरचना में विकृतियां दिखाई देती हैं, मस्तिष्क के मानक विकास को भी बदल देती हैं। इसके अलावा, यह इंट्राकैनायल दबाव में वृद्धि का कारण बनता है क्योंकि मस्तिष्क बढ़ने की कोशिश करता है, जिसके गंभीर परिणाम हो सकते हैं। माइक्रोसेफली के लिए और विभिन्न मस्तिष्क संरचनाओं के सही ढंग से विकसित होने के लिए यह असामान्य नहीं है। हाइड्रोसिफ़लस भी आम है.

प्रभाव है कि इस विकृति का कारण बनता है वे बहुत भिन्न हो सकते हैं, और बच्चे की मृत्यु के लिए स्पष्ट लक्षण पेश नहीं करने से लेकर हो सकते हैं। क्रानियोसिनेस्टोसिस के रोगियों के लिए विकास में देरी, बौद्धिक विकलांगता, निरंतर सिरदर्द, भटकाव और असंगति, मोटर समस्याएं हैं जो उपचार प्राप्त नहीं होने पर दौरे या संवेदी विकलांगता का कारण बन सकती हैं। इसके अलावा मतली, ऊर्जा की कमी, चक्कर आना और उदासीनता के कुछ विशिष्ट लक्षण जैसे उदासीनता अक्सर होती हैं.

इसके अलावा, अन्य संरचनाओं और चेहरे के अंगों से भी समझौता किया जा सकता है, जैसे कि आंख, श्वसन पथ या मौखिक गर्भनिरोधक प्रणाली, रूपात्मक परिवर्तन के कारण।. इससे अंधापन या बहरापन हो सकता है, सांस लेने में कठिनाई के अलावा, निगल और संवाद.

संक्षेप में, यह एक विकार है जो बच्चे और उसके उचित विकास के लिए गंभीर समस्याएं पैदा कर सकता है। यही कारण है कि एक प्रारंभिक उपचार की तलाश करने की सिफारिश की जाती है जो बोनी परिवर्तन को रोकता है एन्सेफेलॉन के स्तर पर कठिनाइयों को उत्पन्न करता है.

क्रानियोसिनेस्टोसिस के प्रकार

समय से पहले सड़ी हुई हड्डियों के आधार पर, हम विभिन्न प्रकार के क्रानियोसेनोस्टोसिस पा सकते हैं। कुछ ज्ञात और सामान्य निम्नलिखित हैं.

1. स्केफोसेफली

क्रानियोसेनोस्टोसिस का सबसे लगातार प्रकार। तब होता है जब धनु सीवन जल्दी बंद हो जाता है.

2. प्लेगियोसेफली

इस प्रकार का क्रानियोसेनोस्टोसिस वह है जो तब होता है जब कोरोनल सिवनी समय से पहले बंद हो जाती है. यह scaphocephaly के बाद सबसे अधिक बार होता है. ऐसा लग सकता है कि माथा बढ़ना बंद हो गया है। यह द्विपक्षीय रूप से या केवल एक ललाट संबंधी सुतिकाओं में प्रकट हो सकता है.

3. ट्रिगोनोसेफली

मीट्रिक सिवनी जल्दी बंद हो जाती है। तो ललाट की हड्डियां बहुत जल्दी बंद हो जाती हैं. आमतौर पर हाइपोटेलिज्म का कारण बनता है, या एक साथ आँखें.

4. ब्रेकीसेफली

कोरोनल टांके जल्दी बंद हो जाते हैं.

5. ऑक्सिसेफली

माना जाता है सबसे जटिल और गंभीर प्रकार का क्रानियोसेनोस्टोसिस. इस मामले में सभी या लगभग सभी टांके जल्दी बंद दिखाई देते हैं, जिससे खोपड़ी का विस्तार होता है.

संभव कारण

क्रानियोसिनेस्टोसिस जन्मजात प्रकार का एक विकार है जिसके कारण ज्यादातर मामलों में स्पष्ट नहीं हैं। यह सामान्य रूप में एक ही परिवार में एक मिसाल के बिना होता है। संदेह है कि आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारक गठबंधन करते हैं.

हालांकि, कई अन्य मामलों में यह समस्या विभिन्न सिंड्रोम और विकारों से जुड़ी हुई है, जिसमें यह आनुवंशिक उत्परिवर्तन से जुड़ा हुआ है जो विरासत में मिला हो सकता है या नहीं। इसका एक उदाहरण क्राउज़ोन सिंड्रोम में पाया जाता है.

इलाज

क्रानियोसिनेस्टोसिस का उपचार सर्जरी द्वारा किया जाता है. एक वर्ष की आयु तक पहुंचने से पहले सर्जिकल प्रक्रिया की जानी चाहिए क्योंकि बाद में हड्डियां सख्त हो जाएंगी और विकृतियों को ठीक करने में और अधिक कठिनाइयां होंगी।.

यह एक हस्तक्षेप नहीं है जो पूरी तरह से सौंदर्यशास्त्र के लिए किया जाता है, लेकिन उन जटिलताओं के कारण जो खोपड़ी की हड्डियों के जल्दी बंद होने का कारण बन सकती हैं. मस्तिष्क को संचालित करने में विफलता सामान्य रूप से विकसित करने में कठिनाइयां होती हैं, और इस विकास के दौरान एक इंट्राक्रैनील दबाव स्तर तक पहुंच जाएगा जो खतरनाक हो सकता है। हालांकि, एक प्रारंभिक हस्तक्षेप मस्तिष्क और हड्डी के विकास को आदर्श बना सकता है और बच्चे के जीवन में परिवर्तन का कारण नहीं बन सकता है.

संदर्भ संबंधी संदर्भ:

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